3-[4-(3-羟基-丙-1-炔基)-噻吩-3-基]-丙-2-炔-1-醇 | 330595-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 3-[4-(3-羟基-丙-1-炔基)-噻吩-3-基]-丙-2-炔-1-醇
• 英文名称: 3-[4-(3-Hydroxyprop-1-ynyl)thiophen-3-yl]prop-2-yn-1-ol
• CAS: 330595-69-2
• 化学式: C₁₀H₈O₂S
• 分子量: 192.238
• InChiKey: YSSADDUNYWAOCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(3-羟基-丙-1-炔基)-噻吩-3-基]-丙-2-炔-1-醇 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 120.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以100%的产率得到3,4-Bis(3-hydroxylpropyl)thiophen
  参考文献：
  名称：

  SULFOXYALKYLTHIOPHENE COMPOUND AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1693370B1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二溴噻吩 、 2-丙炔-1-醇 在 四(三苯基膦)钯 、 碘化亚铜 乙酸乙酯 作用下， 以 正丙胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以This gives the title compound (0.84 g) as a colorless solid的产率得到3-[4-(3-羟基-丙-1-炔基)-噻吩-3-基]-丙-2-炔-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Tryptase inhibitors

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中M，B1，B2，B3，B4，B5，B6，A1，A2，A3，A4，A5，A6，K1和K2的含义如说明所示，是一种新的有效的胰蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US06960588B1

文献信息

• TRYPTASE INHIBITORS
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP1216236A1

  公开（公告）日：2002-06-26
• Sulfoxyalkylthiophene and Process for Producing the Same
  申请人：Suzuki Hideo

  公开号：US20070260071A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  A sulfoalkylthiophene compound of the following formula [1] and a hydroxyalkylthiophene compound of the following formula [2], from which a useful π-conjugated conductive polymer monomer capable of oxidation polymerization can be provided: (wherein R is a hydrogen atom, an alkali metal atom or an alkaline earth metal atom, and n is an integer of 1 to 3) (wherein n is as defined above).
• US6960588B1
  申请人：——

  公开号：US6960588B1

  公开（公告）日：2005-11-01
• US7371873B2
  申请人：——

  公开号：US7371873B2

  公开（公告）日：2008-05-13
• [EN] TRYPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TRYPTASE
  申请人：BYK GULDEN LOMBERG CHEM FAB

  公开号：WO2001019809A1

  公开（公告）日：2001-03-22

  Compounds of formula (I), in which M, B1, B2, B3, B4, B5, B6, A1, A2, A3, A4, A5, A6, K1 and K2 have the meanings as indicated in the description are novel effective tryptase inhibitors.