3-[4-(三氟甲基)苯基]吡咯-2,5-二酮 | 863679-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[4-(三氟甲基)苯基]吡咯-2,5-二酮
• 英文名称: 3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrole-2,5-dione；3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrole-2,5-dione
• CAS: 863679-32-7
• 化学式: C₁₁H₆F₃NO₂
• 分子量: 241.169
• InChiKey: NCEGIWIYCGJXAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(三氟甲基)苯基]吡咯-2,5-二酮 在 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 (1S,5R)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108700

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  马来酰亚胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 、 copper dichloride 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到3-[4-(三氟甲基)苯基]吡咯-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABICYCLO (3.1.0) HEXANE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RECEPTORS
  [FR] DERIVES AZABICYCLO (3.1.0) HEXANE UTILES COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS D3 DE LA DOPAMINE

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐，其中G选自以下组成的一组：苯基、吡啶基、苯并噻唑基、吲哚基；p是一个从0到5的整数；R1独立地选自以下组成的一组：卤素、羟基、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷氧基、C1-4烷酰基；或对应于一个R5基团；R2是氢或C1-4烷基；R3是C1-4烷基；R4是氢，或苯基、杂环基、5-或6-成员杂芳基，或8-到11-成员双环基，其中任何一个基团可以选择地被来自以下组成的1、2、3或4个取代基所取代：卤素、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷酰基；R5是选自以下组成的基团：异噁唑基、-CH2-N-吡咯基、1,1-二氧化-2-异噻唑啉基、噻吩基、噻唑基、吡啶基、2-吡咯烷基，这样的基团可以选择地被一个或两个取代基所取代，所述取代基选自：卤素、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷酰基；当R1是氯且p为1时，该R1不位于与分子其余部分的连接键的邻位；当R1对应于R5时，p为1；它们的制备方法，用于这些方法的中间体，含有它们的药物组合物以及它们作为多巴胺D3受体调节剂在治疗中的用途，例如用于治疗药物依赖或作为抗精神病药物。

  公开号：

  WO2005080382A1

文献信息

• [EN] AZABICYCLO [3. 1. O] HEXYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZABICYCLO[3.1.0]HEXYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DOPAMINERGIQUES D3
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009043883A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or a salt thereof: wherein R1 is a 5-membered heteroaryl group, optionally fused with a 6-membered hetero or carbocycle; such 5 or 11-membered system, may be optionally substituted by 1, 2, 3 or 4 substituents selected from the group consisting of: halogen, cyano, C1-4alkyl, haloC1-4alkyl, C1-4alkoxy, C1-4alkanoyl, haloC1-4alkoxy and SF5, and n is 1 or 2; processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, as modulators of dopamine D3 receptors, e.g. to treat drug dependency, as antipsychotic agents, to treat obsessive compulsive spectrum disorders, or premature ejaculation.

  本发明涉及式(I)的新化合物或其盐：其中R1是一个5-成员杂芳基团，可选地与一个6-成员杂环或碳环融合；这样的5或11-成员体系，可以选择地由卤素、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷酰基、卤代C1-4烷氧基和SF5中的1、2、3或4个取代基取代，并且n为1或2；其制备方法，用于这些方法的中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途，作为多巴胺D3受体调节剂，例如用于治疗药物依赖、作为抗精神病药物、用于治疗强迫症谱系障碍或早泄。
• Peptide‐Catalyzed Stereoselective Conjugate Addition Reaction of Aldehydes to <i>C</i> ‐Substituted Maleimides
  作者：Greta Vastakaite、Claudio E. Grünenfelder、Helma Wennemers

  DOI：10.1002/chem.202200215

  日期：2022.3.28

  transformation A peptide catalyst facilitated access to succinimides and downstream heterocycles with three contiguous stereogenic centers via stereo-, chemo- and regioselective conjugate addition reaction between aldehydes and C-substituted maleimides.

  具有挑战性的转化肽催化剂通过醛和C-取代的马来酰亚胺之间的立体选择性、化学选择性和区域选择性缀合物加成反应，促进了获得具有三个连续立体中心的琥珀酰亚胺和下游杂环。
• Liquid crystal aligning agent and liquid crystal display element
  申请人：JSR CORPORATION

  公开号：US20030087045A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The present invention provides a liquid crystal aligning agent which provides a liquid crystal alignment film having surface anchoring force and pretilt angle development stability by an optical aligning method. The liquid crystal aligning agent comprises a polymer having a photo-crosslinkable structure a structure having at least one group selected from the group consisting of a fluorine-containing organic group, an alkyl group having 10 to 30 carbon atoms and alicyclic organic group having 10 to 30 carbon atoms and optionally, (C) a thermally crosslinkable structure.

  本发明提供了一种液晶定向剂，通过光学定向方法提供具有表面锚定力和预倾角稳定性的液晶定向膜。该液晶定向剂包括具有光交联结构的聚合物，结构中至少包含以下群组之一：含氟有机基团、具有10至30个碳原子的烷基基团和具有10至30个碳原子的脂环族有机基团，以及可选的(C)热交联结构。
• 3-Triazolylthiaalkyl-3-Azabicyclo (3-1-O) Hexanes and Their Use as Dopamine D3 Receptor Ligands
  申请人：Andreotti Daniele

  公开号：US20080176917A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R 1 is hydrogen or C 1-4 alkyl; R 2 is C 1-4 alkyl; R 3 is hydrogen, or a phenyl group, a heterocyclyl group, a 5- or 6-membered heteroaromatic group, or a 8- to 11-membered bicyclic group, any of which groups is optionally substituted by 1, 2, 3 or 4 substituents selected from the group consisting of: halogen, cyano, C 1-4 alkyl, haloC 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkanoyl and SF 5 ; p is 0, 1, 2, 3 or 4; and R 4 is independently selected from a group consisting of: halogen, hydroxy, cyano, C 1-4 alkyl, haloC 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, haloC 1-4 alkoxy and C 1-4 alkanoyl; n is 0 or 1; wherein when R 4 is chlorine and p is 1, such R 4 is not present in the ortho position with respect to the linking bond to the rest of the molecule; and wherein, if n is 0, R 3 comprises at least one SF 5 group as a substituent; processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, as modulators of dopamine D 3 receptors, e.g. to treat drug dependency, as antipsychotic agents, to treat obsessive compulsive spectrum disorders, premature ejaculation or cognition impairment.

  本发明涉及公式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐：其中R1为氢或C1-4烷基；R2为C1-4烷基；R3为氢，苯基，杂环基，5-或6-成员杂芳基，或8-至11-成员双环基，其中任何一种基团可以选择性地被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基选自以下群组：卤素、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4酰基和SF5；p为0、1、2、3或4；R4独立地选自以下群组：卤素、羟基、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷氧基和C1-4酰基；n为0或1；其中当R4为氯且p为1时，该R4与其余分子的连接键不在邻位上；若n为0，则R3包含至少一个SF5基团作为取代基；其制备方法，用于这些方法的中间体，含有它们的药物组合物以及它们作为多巴胺D3受体调节剂的用途，例如用于治疗药物依赖、作为抗精神病药物、治疗强迫症谱系障碍、早泄或认知障碍。
• AZAB I CYCLO [3 . 1 . 0] HEXANE DERIVATIVES AS DOPAMIN D3 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Arista Luca

  公开号：US20090326011A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Disclosed herein are compounds of formula (I) where G and Q are heteroaromatic groups. These compounds are useful for treating psychosis or a psychotic condition, substance abuse, premature ejaculation or cognition impairment.

  本文所披露的化合物具有公式（I），其中G和Q是杂环芳基基团。这些化合物对于治疗精神病或精神病状况、物质滥用、早泄或认知障碍有用。