N⁶-(toluene-4-sulfonyl)-L-lysine ethyl ester; hydrochloride | 132567-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N⁶-(toluene-4-sulfonyl)-L-lysine ethyl ester; hydrochloride
• 英文别名: N⁶-(Toluol-4-sulfonyl)-L-lysin-aethylester; Hydrochlorid；ethyl (2S)-2-amino-6-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}hexanoate hydrochloride；N-epsilon-P-Tosyl-L-lysine ethyl ester hydrochloride；ethyl (2S)-2-amino-6-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]hexanoate;hydrochloride
• CAS: 132567-23-8
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₄S*ClH
• 分子量: 364.894
• InChiKey: PANCUSOLRKZFFN-UQKRIMTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(二苯基甲基)-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸 、 N⁶-(toluene-4-sulfonyl)-L-lysine ethyl ester; hydrochloride 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以50%的产率得到ethyl (2S)-2-({[1-(diphenylmethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl]carbonyl}amino)-6-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}hexanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/79371

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/79371
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——