Ethyl 1,4-oxazepane-3-carboxylate | 1577234-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 1,4-oxazepane-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1,4-oxazepane-3-carboxylate
• CAS: 1577234-52-6
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: UKQMVDARRPJKLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 2,6-lutidinium triflate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 反应 3.0h， 以0.12 mmol的产率得到Ethyl 1,4-oxazepane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  集成的控制台，用于基于胶囊的自动有机合成

  摘要：

  当前有机合成的实验室实践是劳动密集型的，会带来安全和环境危害，并阻碍了人工智能引导的药物发现的实施。通过结合试剂设计，硬件工程和简单的操作系统，我们提供了一种能够通过预装胶囊执行复杂有机反应的仪器。该机器进行偶联反应，并以最少的用户参与交付纯化的产品。实施了两个理想的反应类别-饱和N杂环的合成和还原胺化-以及多步序列，以完全自动化的方式提供类药物有机分子。我们设想该系统将作为开发人员的控制台，以提供集成的综合方法，

  DOI：

  10.1039/d1sc01048d

文献信息

• SnAP reagents for the one-step synthesis of medium-ring saturated N-heterocycles from aldehydes
  作者：Cam-Van T. Vo、Michael U. Luescher、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1038/nchem.1878

  日期：2014.4

  Interest in saturated N-heterocycles as scaffolds for the synthesis of bioactive molecules is increasing. Reliable and predictable synthetic methods for the preparation of these compounds, especially medium-sized rings, are limited. We describe the development of SnAP (Sn amino protocol) reagents for the transformation of aldehydes into seven-, eight- and nine-membered saturated N-heterocycles. This

  对饱和 N-杂环作为合成生物活性分子的支架的兴趣正在增加。用于制备这些化合物（尤其是中等大小的环）的可靠且可预测的合成方法是有限的。我们描述了用于将醛转化为七、八和九元饱和 N-杂环的 SnAP（Sn 氨基协议）试剂的开发。该过程在温和的室温条件下进行，并提供出色的底物范围和官能团耐受性。空气和水分稳定的 SnAP 试剂是通过简单的反应序列从廉价的起始材料以多克规模制备的。这些新的试剂和工艺允许广泛使用的芳基、杂芳基和脂肪族醛转化为多种 N-杂环，包括二氮杂、恶氮杂、重氮烷、
• Stannylamine Protocol (SnAP) Reagents for the Synthesis of C–Substituted Morpholines from Aldehydes
  作者：Michael Luescher

  DOI：10.15227/orgsyn.095.0357

  日期：——
• An integrated console for capsule-based, automated organic synthesis
  作者：Tuo Jiang、Samuele Bordi、Angus E. McMillan、Kuang-Yen Chen、Fumito Saito、Paula L. Nichols、Benedikt M. Wanner、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1039/d1sc01048d

  日期：——

  practices of organic synthesis are labor intensive, impose safety and environmental hazards, and hamper the implementation of artificial intelligence guided drug discovery. Using a combination of reagent design, hardware engineering, and a simple operating system we provide an instrument capable of executing complex organic reactions with prepacked capsules. The machine conducts coupling reactions and delivers

  当前有机合成的实验室实践是劳动密集型的，会带来安全和环境危害，并阻碍了人工智能引导的药物发现的实施。通过结合试剂设计，硬件工程和简单的操作系统，我们提供了一种能够通过预装胶囊执行复杂有机反应的仪器。该机器进行偶联反应，并以最少的用户参与交付纯化的产品。实施了两个理想的反应类别-饱和N杂环的合成和还原胺化-以及多步序列，以完全自动化的方式提供类药物有机分子。我们设想该系统将作为开发人员的控制台，以提供集成的综合方法，