benzyl 4'-(1-(2-phenethylpiperidine-1-carbonyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate | 1472640-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4'-(1-(2-phenethylpiperidine-1-carbonyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 3-[4-[1-[2-(2-phenylethyl)piperidine-1-carbonyl]triazol-4-yl]phenyl]benzoate；benzyl 3-[4-[1-[2-(2-phenylethyl)piperidine-1-carbonyl]triazol-4-yl]phenyl]benzoate
• CAS: 1472640-91-7
• 化学式: C₃₆H₃₄N₄O₃
• 分子量: 570.691
• InChiKey: YNFWSKMRARKXKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4'-(1-(2-phenethylpiperidine-1-carbonyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到4'-(1-(2-phenethylpiperidine-1-carbonyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  哌啶基-1,2,3-三唑脲作为含 6 (ABHD6) α/β-水解酶结构域的强效、选择性和体内活性抑制剂的发现和优化

  摘要：

  含有 6 的 α/β-水解酶结构域 (ABHD6) 是一种跨膜丝氨酸水解酶，可水解内源性大麻素 2-花生四烯酸甘油 (2-AG) 以调节神经系统中某些形式的大麻素受体依赖性信号传导。ABHD6 代谢活动和功能的全谱目前尚不清楚，并且将受益于选择性的体内活性抑制剂。在这里，我们报告了一系列先进的 ABHD6 不可逆（2-取代）-哌啶基-1,2,3-三唑脲抑制剂的开发和表征，包括化合物 KT182 和 KT203，它们在细胞中显示出非凡的效力和选择性（< 5 nM) 和，在小鼠中的等效剂量 (1 mg kg –1)，分别作为全身性和外周限制性 ABHD6 抑制剂。我们还描述了一种口服生物可利用的 ABHD6 抑制剂 KT185，它在体内对其他脑和肝脏丝氨酸水解酶具有出色的选择性。因此，我们描述了几种用于 ABHD6 生物学研究的化学探针，包括脑渗透性和外周限制性抑制剂，它们应该证明在动物模型中询问

  DOI：

  10.1021/jm400899c
• 作为产物：
  描述：

  (3-苄氧羰基L苯)硼酸 、 (4-(4-bromophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)(2-phenethylpiperidin-1-yl)methanone 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到benzyl 4'-(1-(2-phenethylpiperidine-1-carbonyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  哌啶基-1,2,3-三唑脲作为含 6 (ABHD6) α/β-水解酶结构域的强效、选择性和体内活性抑制剂的发现和优化

  摘要：

  含有 6 的 α/β-水解酶结构域 (ABHD6) 是一种跨膜丝氨酸水解酶，可水解内源性大麻素 2-花生四烯酸甘油 (2-AG) 以调节神经系统中某些形式的大麻素受体依赖性信号传导。ABHD6 代谢活动和功能的全谱目前尚不清楚，并且将受益于选择性的体内活性抑制剂。在这里，我们报告了一系列先进的 ABHD6 不可逆（2-取代）-哌啶基-1,2,3-三唑脲抑制剂的开发和表征，包括化合物 KT182 和 KT203，它们在细胞中显示出非凡的效力和选择性（< 5 nM) 和，在小鼠中的等效剂量 (1 mg kg –1)，分别作为全身性和外周限制性 ABHD6 抑制剂。我们还描述了一种口服生物可利用的 ABHD6 抑制剂 KT185，它在体内对其他脑和肝脏丝氨酸水解酶具有出色的选择性。因此，我们描述了几种用于 ABHD6 生物学研究的化学探针，包括脑渗透性和外周限制性抑制剂，它们应该证明在动物模型中询问

  DOI：

  10.1021/jm400899c

文献信息

• Discovery and Optimization of Piperidyl-1,2,3-Triazole Ureas as Potent, Selective, and in Vivo-Active Inhibitors of α/β-Hydrolase Domain Containing 6 (ABHD6)
  作者：Ku-Lung Hsu、Katsunori Tsuboi、Jae Won Chang、Landon R. Whitby、Anna E. Speers、Holly Pugh、Benjamin F. Cravatt

  DOI：10.1021/jm400899c

  日期：2013.11.14

  (2-substituted)-piperidyl-1,2,3-triazole urea inhibitors of ABHD6, including compounds KT182 and KT203, which show exceptional potency and selectivity in cells (<5 nM) and, at equivalent doses in mice (1 mg kg–1), act as systemic and peripherally restricted ABHD6 inhibitors, respectively. We also describe an orally bioavailable ABHD6 inhibitor, KT185, that displays excellent selectivity against other brain and liver

  含有 6 的 α/β-水解酶结构域 (ABHD6) 是一种跨膜丝氨酸水解酶，可水解内源性大麻素 2-花生四烯酸甘油 (2-AG) 以调节神经系统中某些形式的大麻素受体依赖性信号传导。ABHD6 代谢活动和功能的全谱目前尚不清楚，并且将受益于选择性的体内活性抑制剂。在这里，我们报告了一系列先进的 ABHD6 不可逆（2-取代）-哌啶基-1,2,3-三唑脲抑制剂的开发和表征，包括化合物 KT182 和 KT203，它们在细胞中显示出非凡的效力和选择性（< 5 nM) 和，在小鼠中的等效剂量 (1 mg kg –1)，分别作为全身性和外周限制性 ABHD6 抑制剂。我们还描述了一种口服生物可利用的 ABHD6 抑制剂 KT185，它在体内对其他脑和肝脏丝氨酸水解酶具有出色的选择性。因此，我们描述了几种用于 ABHD6 生物学研究的化学探针，包括脑渗透性和外周限制性抑制剂，它们应该证明在动物模型中询问