3,4-dibromo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine | 1357945-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 3,4-dibromo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 3,4-dibromo-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 1357945-12-0
• 化学式: C₆H₃Br₂N₃
• 分子量: 276.918
• InChiKey: YWDXFMIDGHKDOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-7-氮杂吲唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98 %的产率得到3,4-dibromo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROBICYCLIC DERIVATIVES AS ITK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROBICYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'ITK

  摘要：

  Novel heterobicyclic derivatives of Formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Interleukin-2-inducible T-cell kinase (ITK).

  公开号：

  WO2023110843A1

文献信息

• [EN] HETEROBICYCLIC DERIVATIVES AS ITK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROBICYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'ITK
  申请人：[en]ALMIRALL, S.A.

  公开号：WO2023110843A1

  公开（公告）日：2023-06-22

  Novel heterobicyclic derivatives of Formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Interleukin-2-inducible T-cell kinase (ITK).