摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-[5-(4-氟苯基)-5-羟基戊烷酰基]-4-苯基恶唑烷-2-酮 | 439080-96-3

中文名称
3-[5-(4-氟苯基)-5-羟基戊烷酰基]-4-苯基恶唑烷-2-酮
中文别名
——
英文名称
3-[5-(4-Fluorophenyl)-5-hydroxy-1-oxopentyl]-4-phenyl-2-oxazolidinone
英文别名
3-[5-(4-fluorophenyl)-5-hydroxypentanoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
3-[5-(4-氟苯基)-5-羟基戊烷酰基]-4-苯基恶唑烷-2-酮化学式
CAS
439080-96-3
化学式
C20H20FNO4
mdl
——
分子量
357.4
InChiKey
AVAZNWOHQJYCEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    572.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.297±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [DE] SÄUREGRUPPEN-SUBSTITUIERTE DIPHENYLAZETIDINONE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] DIPHENYL AZETIDINONES SUBSTITUTED BY ACIDIC GROUPS, METHOD FOR THEIR PRODUCTION, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] DIPHENYLAZETINIDONES SUBSTITUEES PAR DES GROUPES ACIDES, PROCEDE DE FABRICATION, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES ET UTILISATION DE CES MEDICAMENTS
    申请人:AVENTIS PHARMA GMBH
    公开号:WO2004000805A1
    公开(公告)日:2003-12-31
    Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), worin R1, R2, R3, R4, R5 , and R6 die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Hypolipidämika.
    该发明涉及式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有所指的含义,以及它们的生理耐受盐。这些化合物适合用作降血脂药。
  • Novel diphenylazetidinones, process for their preparation, medicaments comprising these compounds and their use
    申请人:——
    公开号:US20020137689A1
    公开(公告)日:2002-09-26
    Compounds of the formula I, 1 in which R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have the meanings given in the description, and their physiologically acceptable salts. The compounds are suitable for use, for example, as hypolipidemics.
    具有以下给定含义的R1、R2、R3、R4、R5和R6的化合物I,1的公式,以及它们的生理上可接受的盐。这些化合物适用于用作例如降脂药。
  • [EN] KINETIC RESOLUTION OF (4S)-4-PHENYL-3-[5(RS)-(4-FLUOROPHENYL)-5-HYDROXYPENTANOYL] -1,3 OXAZOLIDIN 2-ONE TO (5S) ISOMER VIA LIPASE CATALYZED ENANTIOSELECTIVE ESTERIFICATION OF THE (5R) ISOMER<br/>[FR] RÉSOLUTION CINÉTIQUE DE (4S)-4-PHÉNYL-3-[5(RS)-(4-FLUOROPHÉNYL)-5-HYDROXYPENTANOYL]-1,3-OXAZOLIDIN-2-ONE EN ISOMÈRE (5S) PAR ESTÉRIFICATION ÉNANTIOSÉLECTIVE CATALYSÉE PAR UNE LIPASE DE L'ISOMÈRE (5R)
    申请人:LUPIN LTD
    公开号:WO2010113184A1
    公开(公告)日:2010-10-07
    A process for synthesis of 4S-phenyl -3-[(5S)-5-(4-fluorophenyl)-5-hydroxypentanoyl] -1,3 oxazolidin 2-one comprising resolution of 4S-phenyl -3-[(5RS)-5-(4-fluorophenyl)-5-hydroxypentanoyl] -1,3 oxazolidin 2-one by selective esterification of 4S-phenyl -3-[(5R)-5-(4-fluorophenyl)-5-hydroxypentanoyl] -1,3 oxazolidin 2-one using appropriate esterification reagent in an organic solvent in presence of Lipase enzyme at a temperature ranging from 0° to 100°C, and further isolation.
    一种合成4S-苯基-3-[(5S)-5-(4-氟苯基)-5-羟基戊酰基]-1,3-噁唑烷-2-酮的方法,包括通过在有机溶剂中,在0°C至100°C的温度范围内,利用适当的酯化试剂在脂肪酶酶存在下,通过选择性酯化4S-苯基-3-[(5R)-5-(4-氟苯基)-5-羟基戊酰基]-1,3-噁唑烷-2-酮来实现4S-苯基-3-[(5RS)-5-(4-氟苯基)-5-羟基戊酰基]-1,3-噁唑烷-2-酮的分离。
  • Diphenylazetidinone derivatives, process for their preparation, medicaments comprising these compounds and their use
    申请人:——
    公开号:US20020128252A1
    公开(公告)日:2002-09-12
    Compounds of the formula I, 1 in which R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have the meanings given in the description, and their physiologically acceptable salts. The compounds are suitable for use, for example, as hypolipidemics.
    具有公式I,1的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述中所述,并其生理上可接受的盐。这些化合物适用于用途,例如作为降脂药。
  • [DE] KATIONISCH SUBSTITUIERTE DIPHENYLAZETIDINONE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] CATIONICALLY SUBSTITUTED DIPHENYL AZETIDINONES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] DIPHENYLACETINIDONES A SUBSTITUTION CATIONIQUE, PROCEDE DE FABRICATION, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES ET UTILISATION
    申请人:AVENTIS PHARMA GMBH
    公开号:WO2004000803A1
    公开(公告)日:2003-12-31
    Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I, (I) worin R1, R2, R3, R4, R5 , und R6 die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Hypolipidämika.
    该发明涉及公式I的化合物,其中R1,R2,R3,R4,R5和R6具有所述的含义,以及其生理相容的盐。这些化合物可用作降血脂药物。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐