(5-chloropyrazin-2-yl)acetic acid | 1196151-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (5-chloropyrazin-2-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(5-Chloropyrazin-2-YL)acetic acid；2-(5-chloropyrazin-2-yl)acetic acid
• CAS: 1196151-32-2
• 化学式: C₆H₅ClN₂O₂
• 分子量: 172.571
• InChiKey: MCEZQJUURIJSNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-chloropyrazin-2-yl)acetic acid 在 叔丁基过氧化氢 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 methyl 3-(3-bromophenyl)-6-chloroimidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过C（sp 3）–H键的双氧化胺合成熔融的含咪唑环系统

  摘要：

  描述了一种通用且有效的方法，用于无金属一锅合成高度取代的稠合的含咪唑的5,5-和5,6-稠合的双环杂环。从可商购的底物和试剂开始，该反应通过两个C–N键的形成和氧化脱氢进行，以形成高取代率的产品，收率好至极好。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01517

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLES SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'OXYTOCINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005028452A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention relates to a class of substituted 1,2,4-triazoles of formula (I) with activity as oxytocin antagonists, uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing, said, inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction, particularly premature ejaculation (P.E.).

  本发明涉及一类具有催产素拮抗活性的取代1,2,4-三唑化合物（I）的用途，其制备方法以及含有该类抑制剂的组合物。这些抑制剂在包括性功能障碍在内的多种治疗领域具有用途，特别是早泄（P.E.）。
• Substituted triazole derivatives as oxytocin antagonists
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20050107382A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to a class of substituted 1,2,4-triazoles of formula (I) with activity as oxytocin antagonists, uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction, particularly premature ejaculation (P.E.).

  本发明涉及一类公式为(I)的取代1,2,4-三唑化合物，具有催产素拮抗活性，以及其用途、制备方法和含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有实用价值，包括性功能障碍，特别是早泄（P.E.）。
• Substituted Triazole Derivatives as Oxytocin Antagonists
  申请人：Brown Daniel Alan

  公开号：US20080108625A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention relates to a class of substituted 1,2,4-triazoles of formula (I) with activity as oxytocin antagonists, uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction, particularly premature ejaculation (P.E.).

  本发明涉及一类式(I)的取代1,2,4-三唑化合物，具有催产素拮抗剂活性，其用途、制备方法和含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有用途，包括性功能障碍，特别是早泄(P.E.)。
• Substituted Triazole Derivatives As Oxytocin Antagonists
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20100063064A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to a class of substituted 1,2,4-triazoles of formula (I) with activity as oxytocin antagonists, uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction, particularly premature ejaculation (P.E.).

  本发明涉及一类化学式(I)的取代1,2,4-三唑化合物，其具有催产素拮抗剂的活性，以及它们的用途、制备方法和含有这些抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有实用性，包括性功能障碍，特别是早泄(P.E.)。
• SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1673355A1

  公开（公告）日：2006-06-28