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5-bromo-2-methylisonicotinic acid | 1060810-16-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-2-methylisonicotinic acid
英文别名
5-Bromo-2-methylisonicotinic acid;5-bromo-2-methylpyridine-4-carboxylic acid
5-bromo-2-methylisonicotinic acid化学式
CAS
1060810-16-3
化学式
C7H6BrNO2
mdl
——
分子量
216.034
InChiKey
YLVYBBYAJDRTGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromo-2-methylisonicotinic acid盐酸甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.83h, 生成 (1R,3R,5R)-2-(5-(1-hydroxyethyl)-2-methylisonicotinoyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    BISAMIDE SARCOMERE ACTIVATING COMPOUNDS AND USES THEREOF
    摘要:
    本发明提供了一种式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,包括本发明化合物的药物组合物,制造本发明化合物的方法以及它们的治疗用途。
    公开号:
    US20190077793A1
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文献信息

  • FUSED BICYCLIC OXAZOLIDINONE CETP INHIBITOR
    申请人:Shao Pengcheng Patrick
    公开号:US20130109649A1
    公开(公告)日:2013-05-02
    Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis.
    具有公式I结构的化合物,包括这些化合物的药用盐,是CETP抑制剂,可用于提高HDL-胆固醇,降低LDL-胆固醇,并用于治疗或预防动脉粥样硬化。
  • Fused Bicyclic Oxazolidinone CETP Inhibitor
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US20140378493A1
    公开(公告)日:2014-12-25
    Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis.
    具有I式结构的化合物,包括该化合物的药物可接受的盐,是CETP抑制剂,可用于提高HDL胆固醇,降低LDL胆固醇,并用于治疗或预防动脉粥样硬化。
  • Bisamide sarcomere activating compounds and uses therof
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US10723720B2
    公开(公告)日:2020-07-28
    The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, a method for manufacturing compounds of the invention and therapeutic uses thereof.
    本发明提供了一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐、包含本发明化合物的药物组合物、制造本发明化合物的方法及其治疗用途。
  • Bisamide sarcomere activating compounds and uses thereof
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US10899746B2
    公开(公告)日:2021-01-26
    The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, a method for manufacturing compounds of the invention and therapeutic uses thereof.
    本发明提供了一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐、包含本发明化合物的药物组合物、制造本发明化合物的方法及其治疗用途。
  • US8871738B2
    申请人:——
    公开号:US8871738B2
    公开(公告)日:2014-10-28
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