(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(3-methoxyphenyl)acetic acid | 1228557-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(3-methoxyphenyl)acetic acid
• 英文别名: (S)-[(tert-butoxycarbonyl)amino](3-methoxyphenyl)acetic acid；Boc-(s)-2-amino-2-(3-methoxyphenyl)acetic acid；(2S)-2-(3-methoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic acid
• CAS: 1228557-42-3
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₅
• 分子量: 281.309
• InChiKey: ZPMHSWFMWHVVHG-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(3-methoxyphenyl)acetic acid 、 tert-butyl 4-(7-amino-1H-indol-3-yl)pyrazole-1-carboxylate 在 N-甲基咪唑 、 N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以63.74 %的产率得到tert-butyl 4-{7-[(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-(3-methoxyphenyl)acetamido]-1H-indol-3-yl}pyrazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ROCK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE ROCK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文公开了可用作 ROCK 抑制剂的式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐。还公开了包含式（I）化合物的药物组合物，以及使用此类化合物或组合物治疗 ROCK 相关疾病（如青光眼）的方法。

  公开号：

  WO2023226965A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(3-methoxyphenyl)acetoxycarbamate 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 C₂₆H₃₂Cl₂FeN₆ 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 以96 %的产率得到(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(3-methoxyphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  N‐Boc‐Protected α‐Amino Acids by 1,3‐Migratory Nitrene C(sp³)−H Insertion

  摘要：

  摘要N-叔丁氧羰基保护的α-氨基酸由线性或支链羧酸原料分两步合成。第一步，羧酸与氨基甲酸叔丁酯（BocNHOH）偶联生成偶氮酯（酰氧基氨基甲酸酯）RCO2NHBoc。在第二步中，该氮杂环戊烯酯经过立体控制的铁催化 1,3 氮迁移，生成 N-Boc 保护的非亲和 α-氨基酸。这种直接的方案适用于催化不对称合成带有芳基、烯基和烷基侧链的 α-单取代 α-氨基酸。此外，α,α-二取代的α-氨基酸可以从外消旋羧酸中以对映转化的方式获得。这种新方法还有利于合成α-氚代α-氨基酸。采用这种两步法合成的 N-Boc 保护的 α- 氨基酸是即用型构筑模块。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300296

文献信息

• Trifluoromethylpropanamide derivatives as HTRA1 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11014963B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R2, R3, R4, R5, R6, R7, R3, R8, R10, R11 and R23 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式 (I) 的新型化合物 其中 R2、R3、R4、R5、R6、R7、R3、R8、R10、R11 和 R23 如本文所述；包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• NEW TRIFLUOROMETHYLPROPANAMIDE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3262026B1

  公开（公告）日：2020-03-18
• NEW TRIFLUOROMETHYLPROPANAMIDE DERIVATIVES AS HTRA1 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3423469A1

  公开（公告）日：2019-01-09
• TRIFLUOROMETHYLPROPANAMIDE DERIVATIVES AS HTRA1 INHIBITORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20180371016A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 3 , R 8 , R 10 , R 11 and R 23 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
• US9980929B2
  申请人：——

  公开号：US9980929B2

  公开（公告）日：2018-05-29