5-fluoroindolinium chloride | 1013398-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-fluoroindolinium chloride
• 英文别名: 5-Fluoroindoline hydrochloride；5-fluoro-2,3-dihydro-1H-indole;hydrochloride
• CAS: 1013398-57-6
• 化学式: C₈H₈FN*ClH
• mdl: MFCD12761537
• 分子量: 173.618
• InChiKey: YEJGKJFDBXHDPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoroindolinium chloride 在 硫酸 、 silver sulfate 、 溴 作用下， 反应 2.5h， 以28%的产率得到6-bromo-5-fluoroindoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4,5,6,7-TETRAHYDRO-1 H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDIN-3-AMINE COMPOUNDS AS CBP AND/OR EP300 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS 4,5,6,7-TETRAHYDRO-1 H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDIN-3-AMINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE CBP ET/OU DE EP300

  摘要：

  公开号：

  WO2016086200A9

文献信息

• Enantioselective [1,2]-Stevens rearrangement of quaternary ammonium salts. A mechanistic evaluation
  作者：Maria-Héléna Gonçalves-Farbos、Laurent Vial、Jérôme Lacour

  DOI：10.1039/b716488b

  日期：——

  Using a supramolecular asymmetric ion pairing strategy, an enantioselective [1,2]-Stevens is feasible on substrates devoid of stereogenic quaternary nitrogen atoms.

  利用超分子不对称离子配对策略，可以在不含立体季氮原子的底物上实现对映选择性 [1,2]-Stevens 。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Constellation Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160158207A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to compounds of formula (I) or formula (II): and to salts thereof, wherein R 1 -R 4 of formula (I) and R 1 -R 3 of formula (II) have any of the values defined herein, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) of formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.

  本发明涉及公式（I）或公式（II）的化合物及其盐，其中公式（I）的R1-R4和公式（II）的R1-R3具有以下定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括含有公式（I）或公式（II）的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及使用这些化合物和盐治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病的方法。
• 4,5,6,7-TETRAHYDRO-1 H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDIN-3-AMINE COMPOUNDS AS CBP AND/OR EP300 INHIBITORS
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：EP3632915A1

  公开（公告）日：2020-04-08

  The present invention relates to compounds of formula (I) or formula (II): and to salts thereof, wherein R1-R4 of formula (I) and R1-R3 of formula (II) have any of the values defined herein, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) of formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.

  本发明涉及式 (I) 或式 (II) 的化合物： 及其盐，其中式(I)的 R1-R4 和式(II)的 R1-R3 具有本文定义的任一值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作 CBP 和/或 EP300 的抑制剂。还包括包含式(I)的式(II)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这种化合物和盐治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病的方法。
• 4,5,6,7-TETRAHYDRO-1H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDIN-3-AMINE COMPOUNDS AS CBP AND/OR EP300 INHIBITORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP3224258B1

  公开（公告）日：2019-08-14
• US9763922B2
  申请人：——

  公开号：US9763922B2

  公开（公告）日：2017-09-19