4-(4-chlorophenyl)-2-(4-nitrophenyl)-1-dimethylamino-2H-pyrazolo[4',3':4,5]pyrido-[2,3-d]pyrimidine-9-amine | 1445138-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-2-(4-nitrophenyl)-1-dimethylamino-2H-pyrazolo[4',3':4,5]pyrido-[2,3-d]pyrimidine-9-amine
• 英文别名: 7-(4-chlorophenyl)-3-N,3-N-dimethyl-4-(4-nitrophenyl)-4,5,8,10,12-pentazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(13),2,5,7,9,11-hexaene-3,13-diamine
• CAS: 1445138-06-6
• 化学式: C₂₂H₁₇ClN₈O₂
• 分子量: 460.882
• InChiKey: XCNWGHHWKNYHOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-2-(4-nitrophenyl)-1-dimethylamino-2H-pyrazolo[4',3':4,5]pyrido-[2,3-d]pyrimidine-9-amine
  参考文献：
  名称：

  在合成吡唑并[3,4- c ]吡啶和吡唑并[4'，3'：4,5]吡啶并[2,3- d ]时，将非二甲基氨基甲氧基卡宾与芳基氮杂环丁酸酯的非相容性亲核[4 + 1] ]嘧啶

  摘要：

  之间的新的反应的2-氨基-5- arylazonicotinonitriles 3C -克和二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMF-DMA），导致了一类新的吡唑并[3,4的形成Ç ] -吡啶衍生物8，已经研制成功。认为该过程是通过未经证实的[4 + 1]环加成途径进行的，该过程涉及从DMF-DMA生成的亲核加成（二甲氨基）-甲氧基卡宾到芳基氮烟酸酯3c – g。观察到吡啶衍生物8与氨在回流的乙酸中反应，生成新的吡唑并[4'，3'：4,5]吡啶[2,3- d ]嘧啶衍生物9。吡啶并的其他成员并[2,3- d ]嘧啶家族13通过反应之间合成的2-氨基-5- arylazonicotinate乙酯图3a，b和DMF-DMA，即产生脒衍生物10a中，b 经历环化以产生当在回流的乙酸中用氨处理时，相应的吡啶并[2，3- d ]嘧啶13a，b。最后，该努力的结果表明，吡啶并[2,3- d ]嘧啶13a，b也

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.040

文献信息

• Non-concerted nucleophilic [4+1] cycloaddition of (dimethylamino)methoxycarbene to arylazonicotinates in the synthesis of pyrazolo[3,4-c]pyridines and pyrazolo[4′,3′:4,5]pyrido[2,3-d]pyrimidines
  作者：Haider Behbehani、Hamada Mohamed Ibrahim、Mohamed H. Elnagdi

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.040

  日期：2013.7

  nucleophilic addition of (dimethylamino)-methoxycarbene, generated from DMF-DMA, to the arylazonicotinates 3c–g. The pyridine derivatives 8 were observed to react with ammonia in refluxing acetic acid to yield novel pyrazolo[4′,3′:4,5]pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives 9. Other members of the pyrido[2,3-d]pyrimidine family 13 were synthesized by reactions between 2-amino-5-arylazonicotinate ethyl esters 3a

  之间的新的反应的2-氨基-5- arylazonicotinonitriles 3C -克和二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMF-DMA），导致了一类新的吡唑并[3,4的形成Ç ] -吡啶衍生物8，已经研制成功。认为该过程是通过未经证实的[4 + 1]环加成途径进行的，该过程涉及从DMF-DMA生成的亲核加成（二甲氨基）-甲氧基卡宾到芳基氮烟酸酯3c – g。观察到吡啶衍生物8与氨在回流的乙酸中反应，生成新的吡唑并[4'，3'：4,5]吡啶[2,3- d ]嘧啶衍生物9。吡啶并的其他成员并[2,3- d ]嘧啶家族13通过反应之间合成的2-氨基-5- arylazonicotinate乙酯图3a，b和DMF-DMA，即产生脒衍生物10a中，b 经历环化以产生当在回流的乙酸中用氨处理时，相应的吡啶并[2，3- d ]嘧啶13a，b。最后，该努力的结果表明，吡啶并[2,3- d ]嘧啶13a，b也