4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine-2-boronic acid-p-toluenesulfonic acid salt | 1263407-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine-2-boronic acid-p-toluenesulfonic acid salt
• 英文别名: 4-Methylbenzenesulfonic acid;4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-ylboronic acid；4-methylbenzenesulfonic acid;4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-ylboronic acid
• CAS: 1263407-33-5
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₇H₁₀BNO₂S
• 分子量: 355.244
• InChiKey: GQIJHZONPGQSFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine-2-boronic acid-p-toluenesulfonic acid salt 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 普拉格雷
  参考文献：
  名称：

  An Improvement to the Preparation of Prasugrel Hydrochloride

  摘要：

  本文介绍了一种噻吩并吡啶ADP受体拮抗剂普拉格雷的高效合成方法。通过 N 保护、硼酸取代和 N 取代制备了一种噻吩吡啶中间体。以 4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶和 2-溴-1-环丙基-2-(2-氟苯基)乙-1-酮为原料，经过酸水解甲醚和随后的乙酰化反应，在七个线性步骤后得到普拉格雷，总产率为 50%。

  DOI：

  10.3184/174751913x13687269227225
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]吡啶盐酸盐 在 正丁基锂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.75h， 生成 4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine-2-boronic acid-p-toluenesulfonic acid salt
  参考文献：
  名称：

  An Improvement to the Preparation of Prasugrel Hydrochloride

  摘要：

  本文介绍了一种噻吩并吡啶ADP受体拮抗剂普拉格雷的高效合成方法。通过 N 保护、硼酸取代和 N 取代制备了一种噻吩吡啶中间体。以 4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶和 2-溴-1-环丙基-2-(2-氟苯基)乙-1-酮为原料，经过酸水解甲醚和随后的乙酰化反应，在七个线性步骤后得到普拉格雷，总产率为 50%。

  DOI：

  10.3184/174751913x13687269227225

文献信息

• An Improvement to the Preparation of Prasugrel Hydrochloride
  作者：Wenhua Ou、Weiyin Yi、Feng Liu、Xianhua Pan、Xijiang Peng

  DOI：10.3184/174751913x13687269227225

  日期：2013.6

  An efficient synthesis of prasugrel, a thienopyridine ADP-receptor antagonists, is described. A thienopyridine inter-mediate was prepared by N-protection, boric acid substitution and N-substitution. After acid hydrolysis of the methyl ether and subsequent acetylation, prasugrel was obtained with a total yield of 50% after seven linear steps from 4,5,6,7-tetrahydrothieno [3,2-c]pyridine and 2-bromo-1-cyclopropyl-2-(2- fluorophenyl)ethan-1-one as raw materials.

  本文介绍了一种噻吩并吡啶ADP受体拮抗剂普拉格雷的高效合成方法。通过 N 保护、硼酸取代和 N 取代制备了一种噻吩吡啶中间体。以 4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶和 2-溴-1-环丙基-2-(2-氟苯基)乙-1-酮为原料，经过酸水解甲醚和随后的乙酰化反应，在七个线性步骤后得到普拉格雷，总产率为 50%。