2-trichloromethyl-(3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-dideoxy-α-D-galactopyrano)-[2,1-d]-2-oxazoline | 1448429-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-trichloromethyl-(3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-dideoxy-α-D-galactopyrano)-[2,1-d]-2-oxazoline
• 英文别名: (3aR,5R,6R,7R,7aR)-6,7-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)-2-(trichloromethyl)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d][1,3]oxazole
• CAS: 1448429-96-6
• 化学式: C₂₉H₂₈Cl₃NO₅
• 分子量: 576.904
• InChiKey: DILGIRHTHVWNOI-IURCNINISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟-N-苯基亚氨代乙酰氯 、 N-((3R,4R,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-hydroxy-tetrahydro-pyran-3-yl)-2,2,2-trichloro-acetamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以5%的产率得到2-trichloromethyl-(3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-dideoxy-α-D-galactopyrano)-[2,1-d]-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  弗氏志贺氏菌血清型 6 菌株含 O-乙酰基 O 抗原的结构研究及其低聚糖片段的合成

  摘要：

  3C-O-乙酰化和非O-乙酰化目标是从常见的受保护中间体合成的。鼠李糖基化是通过使用亚胺酸酯供体最有效地实现的，包括在半乳糖醛酸苄酯受体的 O-4。相比之下，噻吩 2-脱氧-2-三氯乙酰胺-D-吡喃半乳糖苷前体优选用于涉及残基 B 的链延长。最终 Pd/C 介导的脱保护确保了 O-乙酰基稳定性。所有目标分子都代表了福氏链球菌 6 的 O 抗原的一部分，这是一种流行的血清型。非 O-乙酰化寡糖也是大肠杆菌 O147 O-抗原的片段。噻吩基 2-脱氧-2-三氯乙酰胺-D-吡喃半乳糖苷前体优选用于涉及残基 B 的链延长。最终 Pd/C 介导的脱保护确保 O-乙酰基稳定性。所有目标分子都代表了福氏链球菌 6 的 O 抗原的一部分，这是一种流行的血清型。非 O-乙酰化寡糖也是大肠杆菌 O147 O-抗原的片段。噻吩基 2-脱氧-2-三氯乙酰胺-D-吡喃半乳糖苷前体优选用于涉及残基 B 的链延长。最终

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300180