3-[双(苯基甲基)氨基]-3-(二苄基氨基)氧杂环丁烷-3-甲腈 3-氧杂环丁烷甲腈 | 1021393-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[双(苯基甲基)氨基]-3-(二苄基氨基)氧杂环丁烷-3-甲腈 3-氧杂环丁烷甲腈
• 中文别名: 3-(二苄氨基)氧杂环丁烷-3-甲腈；3-[双(苯基甲基)氨基]-3-(二苄基氨基)氧杂环丁烷-3-甲腈3-氧杂环丁烷甲腈
• 英文名称: 3-(dibenzylamino)oxetane-3-carbonitrile
• CAS: 1021393-00-9
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• 分子量: 278.354
• InChiKey: ACAWKDAFHOUZKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[双(苯基甲基)氨基]-3-(二苄基氨基)氧杂环丁烷-3-甲腈 3-氧杂环丁烷甲腈 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(dibenzylamino)oxetane-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL, HETEROARYL, AND HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS ARYLE, HÉTÉROARYLE, ET HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES

  摘要：

  提供含有公式I、I"和I'"的补体因子D抑制剂、使用方法和制备过程，或其药物可接受的盐或组合物。本文所述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。

  公开号：

  WO2017035409A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧杂环丁酮 、 三甲基氰硅烷 、 二苄胺 在 ether-diethyl ether 、 乙醚 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-[双(苯基甲基)氨基]-3-(二苄基氨基)氧杂环丁烷-3-甲腈 3-氧杂环丁烷甲腈
  参考文献：
  名称：

  Amino-substituted imidazo[1,2-a]pyridinecarboxamides and their use

  摘要：

  本申请涉及新型取代的咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺，其制备过程，它们单独或与其他药物组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20140179672A1

文献信息

• [EN] CERAMIDE GALACTOSYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDE GALACTOSYLTRANSFÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2017214505A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the enzyme ceramide galactosyltransferase (CGT), such as, for example, lysosomal storage diseases. Examples of lysosomal storage diseases include, for example, Krabbe disease and Metachromatic Leukodystrophy.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物、以及使用这种化合物治疗或预防与酶神经鞘糖脂转移酶（CGT）相关的疾病或紊乱的方法，例如溶酶体贮积症。溶酶体贮积症的例子包括 Krabbe 病和白质变性白血病。
• [EN] ALKYLBORONIC ACIDS AS ARGINASE INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES ALKYLBORONIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ARGINASE
  申请人：GUANGDONG NEWOPP BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020160707A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Provided are alkylboronic acids as arginase inhibitors represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, tautomer, or prodrug thereof and a pharmaceutical composition comprising said compounds.

  提供的是以化学式(I)表示的烷基硼酸作为精氨酸酶抑制剂，或其药用可接受的盐、立体异构体、互变异构体或前药，以及包含该化合物的药物组合物。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：HAUEL Norbert

  公开号：US20100240669A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to the compounds of general formula I wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 and X are defined as described hereinafter, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with organic or inorganic acids or bases, which have valuable properties, the preparation thereof, the medicaments containing the pharmacologically effective compounds, the preparation thereof and the use thereof.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和X的定义如下所述，其对映体、非对映体、混合物及其盐，特别是其与有机或无机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质，其制备方法，含有药理学有效化合物的药物，其制备方法和用途。
• Photochemical ring expansion reactions: synthesis of tetrahydrofuran derivatives and mechanism studies
  作者：Sripati Jana、Zhen Yang、Chao Pei、Xinfang Xu、Rene M. Koenigs

  DOI：10.1039/c9sc04069b

  日期：——

  of oxygen and sulfur ylide mediated rearrangements is even today a matter of debate. In this report, we describe ring expansion reactions of oxetane and thietane heterocycles that allow probing the underlying reaction mechanism under metal-free, photochemical conditions. This ring expansion proves highly efficient and allows the synthesis of tetrahydrofuran and thiolane heterocycles under mild and operationally

  氧和硫的内叶酸介导的重排的反应机理直到今天仍是一个辩论的问题。在这份报告中，我们描述了氧杂环丁烷和硫杂环丁烷杂环的扩环反应，这些反应可在无金属的光化学条件下探查潜在的反应机理。这种扩环被证明是高效的，并允许在温和且操作简单的反应条件下合成四氢呋喃和硫杂环戊烷杂环。这些研究揭示了氧或硫的硫化物的环膨胀的立体选择性方面的显着差异，对此进行了进一步的计算研究。DFT计算表明，羧基在叶立德形成下发生反应，相应的环扩环反应通过双自由基途径进行。
• NEW IMIDAZOLONE AND IMIDAZOLIDINONE DERIVATIVES AS 11B-HSD1 INHIBITORS
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20080103183A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 6 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  具有以下公式的化合物以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1至R6具有权利要求1中给定的含义，可以用作药物组合物的形式。