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Hexadecyl 2-[carbamimidoyl(methyl)amino]acetate | 1442645-22-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Hexadecyl 2-[carbamimidoyl(methyl)amino]acetate
英文别名
hexadecyl 2-[carbamimidoyl(methyl)amino]acetate
Hexadecyl 2-[carbamimidoyl(methyl)amino]acetate化学式
CAS
1442645-22-8
化学式
C20H41N3O2
mdl
——
分子量
355.564
InChiKey
DAGFCXGIDFPXNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    79.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 5% palladium on Al2O3氢气 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 以95%的产率得到Hexadecyl 2-[carbamimidoyl(methyl)amino]acetate
    参考文献:
    名称:
    新的肌酸脂肪酯的合成和生物学评估显示十二烷基肌酸酯作为有望治疗肌酸转运蛋白缺乏症的候选药物
    摘要:
    肌酸转运蛋白缺乏症是一种神经疾病,由肌酸转运蛋白SLC6A8的损伤引起,导致智力低下,与大脑内肌酸的完全缺乏和神经元细胞的细胞能量摄动有关。一种治疗假说是施用亲脂性肌酸衍生物,其(1)被认为具有更好的细胞膜通透性,(2)将不依赖于SLC6A8的活性来穿透大脑。在这里,我们通过原始的有机化学过程合成了肌酸脂肪酯。在体外基于大鼠原代细胞的血脑屏障模型和大鼠原代神经元细胞模型上进行的筛选证明,这些前药具有有趣的特性,可整合到内皮,星形胶质细胞,和神经元细胞根据结构-活动关系。与内源性肌酸含量相比,十二烷基肌酸酯在病理性人成纤维细胞中的肌酸含量增加了20倍,表明它可能是一种有前途的候选药物。
    DOI:
    10.1021/jm400545n
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文献信息

  • Synthesis and Biological Evaluation of New Creatine Fatty Esters Revealed Dodecyl Creatine Ester as a Promising Drug Candidate for the Treatment of the Creatine Transporter Deficiency
    作者:Alexandra Trotier-Faurion、Sophie Dézard、Frédéric Taran、Vassili Valayannopoulos、Pascale de Lonlay、Aloïse Mabondzo
    DOI:10.1021/jm400545n
    日期:2013.6.27
    The creatine transporter deficiency is a neurological disease caused by impairment of the creatine transporter SLC6A8, resulting in mental retardation associated with a complete absence of creatine within the brain and cellular energy perturbation of neuronal cells. One of the therapeutic hypotheses was to administer lipophilic creatine derivatives which are (1) thought to have better permeability
    肌酸转运蛋白缺乏症是一种神经疾病,由肌酸转运蛋白SLC6A8的损伤引起,导致智力低下,与大脑内肌酸的完全缺乏和神经元细胞的细胞能量摄动有关。一种治疗假说是施用亲脂性肌酸衍生物,其(1)被认为具有更好的细胞膜通透性,(2)将不依赖于SLC6A8的活性来穿透大脑。在这里,我们通过原始的有机化学过程合成了肌酸脂肪酯。在体外基于大鼠原代细胞的血脑屏障模型和大鼠原代神经元细胞模型上进行的筛选证明,这些前药具有有趣的特性,可整合到内皮,星形胶质细胞,和神经元细胞根据结构-活动关系。与内源性肌酸含量相比,十二烷基肌酸酯在病理性人成纤维细胞中的肌酸含量增加了20倍,表明它可能是一种有前途的候选药物。
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