3-[苄基(甲基)氨基]丙酸 | 149692-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[苄基(甲基)氨基]丙酸
• 英文名称: 3-[benzyl(methyl)amino]propanoic acid
• 英文别名: 3-[Benzyl(methyl)azaniumyl]propanoate
• CAS: 149692-49-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD09717730
• 分子量: 193.246
• InChiKey: PYZWKFUBWBLIAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-112.5 °C
• 沸点：
  310.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[苄基(甲基)氨基]丙酸 在 氯化亚砜 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[c]azepin-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/141082

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-（苄氨基）丙腈 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-[苄基(甲基)氨基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  一些β-氨基丙酸衍生物的制备和性质。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01212a022

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of new benzoxazolone/benzothiazolone derivatives as multi-target agents against Alzheimer’s disease
  作者：Merve Erdogan、Burcu Kilic、Rahsan Ilıkcı Sagkan、Fatma Aksakal、Tugba Ercetin、Hayrettin O. Gulcan、Deniz S. Dogruer

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.113124

  日期：2021.2

  activity, cytotoxicity, apoptosis, and Aβ aggregation inhibition tests were also performed for selected compounds. The results indicated that compounds 11c, a pentanamide derivative with benzothiazolone core, and 14b, a keton derivative with benzothiazolone core, were considered as promising multi-functional agents for further investigation against AD. The reversibility, kinetic and molecular docking studies

  在这项研究中，设计，合成和评估了具有苯并恶唑酮和苯并噻唑酮核心的四个系列化合物，作为对抗阿尔茨海默氏病（AD）的多功能药物。另外，为了阐明苯并恶唑酮/苯并噻唑酮的羰基的作用，还合成并评价了含苯并恶唑/苯并噻唑的类似物。测试了所有最终化合物对胆碱酯酶的抑制能力及其抗氧化活性。随后，还对所选化合物进行了抗炎活性，细胞毒性，细胞凋亡和Aβ聚集抑制试验。结果表明，化合物11c，具有苯并噻唑酮核心的戊酰胺衍生物和14b，具有苯并噻唑酮核心的酮衍生物，被认为是有希望的针对AD的进一步研究的多功能药物。还对具有最高AChE 14b（ee AChE IC 50  = 0.34μM，hu AChE IC 50  = 0.46μM）和BChE 11c（eq BChE IC 50  = 2.98μM，hu BChE ）的化合物进行了可逆性，动力学和分子对接研究IC 50  = 2.56μM）抑制活性。
• Cer(IV)oxidationen von β-Aminoketonen, 8. Mitt.: Synthese von im Piperidinteil verschieden substituierten 1,2,3,4-Tetrahydroisochinolinen
  作者：Ulrike Holzgrabe、Elisabeth Inkmann

  DOI：10.1002/ardp.19933260406

  日期：——

  sind durch oxidative Cyclisierung von N‐Benzyl‐β‐aminoketonen mit Cer(IV)sulfat zugänglich. In nahezu allen Fällen werden Diastereomerengemische erhalten. Nach Austausch der Ketofunktion des Aminoketones gegen COOR‐, CN‐, CHO‐ oder NO2‐Gruppen gelingt unter den Standardreaktionsbedingungen keine Cyclisierung, da die Hydrolyse zu N‐Benzyl‐N‐methylaminopropionsäure und die Oxidation in benzylischer Stellung

  1-和3-烷基-和/或芳基-取代的1,2,3,4-四氢异喹啉可以通过N-苄基-β-氨基酮与硫酸铈(IV)的氧化环化得到。在几乎所有情况下，都会获得非对映异构体的混合物。用 COOR、CN、CHO 或 NO2 基团取代氨基酮的酮官能团后，在标准反应条件下不会发生环化，因为水解为 N-苄基-N-甲基氨基丙酸并在苄基位置氧化为苯甲醛和苯甲酸占据上风。在苄氨基丙醛缩醛衍生物1k氧化的情况下，分离出异喹啉二酮4k。
• Novel bradykinin-B1 antagonists, process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Kauffmann-Hefner Iris

  公开号：US20060100219A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention provides bradykinin-B1 antagonists of the formula in which A, Ar, G, Q, R 1 and R 4 are as defined in claim 1 , their enantiomers, their diastereomers, their mixtures and their salts, in particular their physiologically acceptable salts with organic or inorganic acids or bases having useful properties, their preparation, medicaments comprising the pharmacologically effective compounds, their preparation and their use.

  本发明提供了符合以下公式的激肽B1拮抗剂，其中A、Ar、G、Q、R1和R4如权利要求1中定义，它们的对映体、非对映体异构体、混合物和盐，特别是具有有用性能的与有机或无机酸或碱形成的生理上可接受的盐，它们的制备、包含药理有效化合物的药物、它们的制备和它们的用途。
• (2-Alkyl-3-pyridyl)methylpiperazine derivatives as PAF antagonists
  申请人：J. URIACH & CIA. S.A.

  公开号：EP0528172A1

  公开（公告）日：1993-02-24

  The present invention relates to new (2-alkyl-3-pyridyl)methylpiperazine derivatives of general formula I: wherein R¹, R² and Z are as defined in Claim 1. The invention also relates to processes for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them. These compounds are potent, orally active PAF antagonists and, consequently, they are useful in the treatment of the diseases in which this substance is involved.

  本发明涉及一般式I的新(2-烷基-3-吡啶基)甲基哌嗪衍生物，其中R¹，R²和Z如权利要求1所定义。该发明还涉及它们的制备方法以及含有它们的药物组合物。这些化合物是有效的口服PAF拮抗剂，因此它们在治疗涉及该物质的疾病中很有用。
• 一种3-甲氨基丙酸的合成方法
  申请人：上海吉奉生物科技有限公司

  公开号：CN112209844A

  公开（公告）日：2021-01-12

  本发明涉及一种3‑甲氨基丙酸的合成方法。主要解决目前制备3‑甲氨基丙酸反应步数多，不易放大生产的技术问题。本发明合成方法包括以下步骤：在乙醇溶液中，丙烯酸和N‑甲基苄胺反应，生成化合物1；化合物1在10%钯炭催化下，经过常压加氢脱苄基，生成目标化合物2。作为医药中间体，3‑甲氨基丙酸被广泛用于合成其他的氨基酸衍生物和多肽类活性物质，以及合成半抗原，用于针对农药残留的高灵敏度和快速的酶联免疫吸附测定。