H-Ser-Phe-Ala-NH2 | 1443128-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Ser-Phe-Ala-NH2
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-hydroxypropanoyl]amino]-N-[(2S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]-3-phenylpropanamide
• CAS: 1443128-58-2
• 化学式: C₁₅H₂₂N₄O₄
• 分子量: 322.364
• InChiKey: SMUQPLSMIOCCTM-DLOVCJGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ac-N(EtOMe)Gly-N(Bn)Gly-N(Ph)Gly-OPh(2-For) 、 H-Ser-Phe-Ala-NH2 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  肽和拟肽低聚物之间的化学选择性片段缩合†

  摘要：

  我们报告了类肽和肽寡聚体之间通过天然酰胺键形成的化学选择性片段缩合的第一个例子。合成带有C端水杨醛酯的类肽低聚物，并将其连接到含有N端的肽上丝氨酸或苏氨酸残基。我们调查长度，序列和C端空间体积变化的类肽寡聚体的连接效率。这些协议增强了结构复杂的类肽-肽杂化物的可及性，并将有助于设计具有独特属性的新型半合成蛋白。

  DOI：

  10.1039/c3ob40606g

文献信息

• Hybrid polymers, pharmaceutical compositions and methods of synthesizing the same
  申请人：Kirshenbaum Kent

  公开号：US09458449B2

  公开（公告）日：2016-10-04

  Novel hybrid polymers are disclosed that have a structure represented by the following wherein Abiotic oligomer, Polypeptide, X, Y, and R1 are as described herein. The methods to prepare the hybrid polymers via novel oxazolidinyl compounds are also described.

  本发明揭示了具有以下结构的新型混合聚合物 其中，Abiotic寡聚体，Polypeptide，X，Y和R1如本文所述。还描述了通过新型氧氮杂环化合物制备混合聚合物的方法。
• HYBRID POLYMERS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF SYNTHESIZING THE SAME
  申请人：Kirshenbaum Kent

  公开号：US20150044189A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Novel hybrid polymers are disclosed that have a structure represented by the following wherein Abiotic oligomer, Polypeptide, X, Y, and R 1 are as described herein. The methods to prepare the hybrid polymers via novel oxazolidinyl compounds are also described.
• US9458449B2
  申请人：——

  公开号：US9458449B2

  公开（公告）日：2016-10-04
• Chemoselective fragment condensation between peptide and peptidomimetic oligomers
  作者：Paul M. Levine、Timothy W. Craven、Richard Bonneau、Kent Kirshenbaum

  DOI：10.1039/c3ob40606g

  日期：——

  We report the first example of chemoselective fragment condensation, through native amide bond formation, between peptoid and peptide oligomers. Peptoid oligomers bearing C-terminal salicylaldehyde esters were synthesized and ligated to peptides containing N-terminal serine or threonine residues. We investigate the ligation efficiency of peptoid oligomers varying in length, sequence, and C-terminal

  我们报告了类肽和肽寡聚体之间通过天然酰胺键形成的化学选择性片段缩合的第一个例子。合成带有C端水杨醛酯的类肽低聚物，并将其连接到含有N端的肽上丝氨酸或苏氨酸残基。我们调查长度，序列和C端空间体积变化的类肽寡聚体的连接效率。这些协议增强了结构复杂的类肽-肽杂化物的可及性，并将有助于设计具有独特属性的新型半合成蛋白。