3-[苄基-(2-乙氧基羰基乙基)-氨基]-丙酸乙酯 | 6938-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[苄基-(2-乙氧基羰基乙基)-氨基]-丙酸乙酯
• 英文名称: N,N-bis(2-ethoxycarbonylethyl)benzylamine
• 英文别名: Benzylbis<2-(ethoxycarbonyl)ethyl>amin；bis(2-ethoxycarbonylethyl)benzylamine；diethyl N-benzyl-4-azaheptane-1,7-dioate；Bis-(2-aethoxycarbonyl-aethyl)-benzylamin；N-Benzyl-bis-(β-ethoxycarbonyl-ethyl)-amin；N.N-Bis-(2-aethoxycarbonyl-aethyl)-benzyl-amin；3,3'-benzylimino-di-propionic acid diethyl ester；N.N-Bis-(β-carbaethoxy-aethyl)-benzylamin；3,3'-Benzylimino-di-propionsaeure-diaethylester；diethyl 3,3'-(benzylazanediyl)dipropanoate；ethyl N-[2-(ethoxycarbonyl)ethyl]-N-(phenylmethyl)-β-alanine；ethyl N-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-N-(phenylmethyl)-β-alaninate；Benzylamin-N.N-bis-(β-propionsaeure-aethylester)；3-[Benzyl-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-amino]-propionic acid ethyl ester；ethyl 3-[benzyl-(3-ethoxy-3-oxopropyl)amino]propanoate
• CAS: 6938-07-4
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄
• 分子量: 307.39
• InChiKey: RWQXNROEHRGDNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181-183 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.0598 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[苄基-(2-乙氧基羰基乙基)-氨基]-丙酸乙酯 在 sodium hydride 、 苯 作用下， 生成 N-苄基哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  4-溴-和4-羟基-奎宁环的合成。奎尼丁系列的研究，第6部分

  摘要：

  描述了通过修饰的REFORMATZKI反应从4-哌啶酮分别合成4-溴和4-羟基喹核苷Ia和Ib。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410503
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-[苄基-(2-乙氧基羰基乙基)-氨基]-丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Dendritic Tryptophan Derivatives and Investigation on Dendritic Effects of their Fluorescence and Reactivity

  摘要：

  两系列树枝状色氨酸衍生物已被合成和表征，研究并比较了它们在不同溶剂中的发射光谱以及色氨酸的反应性。随着树枝状壳层的大小或代数增加，色氨酸在发射波长中的屏蔽效应逐渐增强。

  DOI：

  10.2174/157017811796505007

文献信息

• Synthesis and structural characterization of 20-membered macrocyclic rings bearing <i>trans</i>-chelating bis(N-heterocyclic carbene) ligands and the catalytic activity of their palladium(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Rajesh Thapa、Stefan M. Kilyanek

  DOI：10.1039/c9dt02147g

  日期：——

  macrocycles containing two N-heterocyclic carbene (NHC) moieties. Reaction of the macrocyclic salts 3a and 3b with silver oxide afforded macrocyclic-bis(NHC)silver(I) complexes 4a and 4b. Single-crystal X-ray diffraction studies of macrocyclic-bis(NHC)silver(I) complex 4a revealed a tetranuclear silver core with a short Ag–Ag distance (2.9328 Å). Complexes 4a and 4b serve as carbene transfer reagents to

  由含有两个咪唑鎓盐官能团的20元环组成的大环，其结构式为 [PhCH 2 N(CH 2 CH 2 CH 2 )Im(CH 2 CH 2 CH 2 ) 2 ][Br] 2 (Im = 咪唑 = 3a , 苯并咪唑 = 3b ) 的合成收率为 70–75%。这些盐充当含有两个 N-杂环卡宾 (NHC) 部分的大环化合物的前体。大环盐3a和3b与氧化银的反应提供大环-双(NHC)银( I )络合物4a和4b。大环双(NHC)银( I )配合物4a的单晶X射线衍射研究揭示了具有短Ag-Ag距离(2.9328 Å)的四核银核。络合物4a和4b用作 Pd 的卡宾转移试剂。用一当量的 PdCl 2 (MeCN) 2在二氯甲烷中处理大环-双(NHC)银( I )配合物4a和4b，得到方形平面反式-大环-双(NHC)Pd( II )X 2配合物5a和5b。这些钯配合物的初步筛选表明它们是 Heck 和 Suzuki
• A green, ionic liquid and quaternary ammonium salt-catalyzed aza-Michael reaction of α,β-ethylenic compounds with amines in water
  作者：Li-Wen Xu、Jing-Wei Li、Shao-Lin Zhou、Chun-Gu Xia

  DOI：10.1039/b312047c

  日期：——

  The first environmentally benign, highly efficient conjugate addition of aliphatic amines to α,β-unsaturated compounds catalysed by simple quaternary ammonium salts and ionic liquids in the green solvent, water, is described.

  首次报道了在简单季铵盐和离子液体催化下，使用绿色溶剂水，进行环境友好的、高效的不饱和胺与α,β-不饱和化合物之间的共轭加成反应。
• N-alkylated cyclen cobalt(III) complexes of 1-(chloromethyl)-3-(5,6,7-trimethoxyindol-2-ylcarbonyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-f]quinolin-5-ol DNA alkylating agent as hypoxia-activated prodrugs
  作者：Guo-Liang Lu、Ralph J. Stevenson、John Yu-Chih Chang、Penelope J. Brothers、David C. Ware、William R. Wilson、William A. Denny、Moana Tercel

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.06.076

  日期：2011.8

  A series of cobalt complexes of the potent DNA minor groove alkylator 1-(chloromethyl)-3-(5,6,7-trimethoxyindol-2-ylcarbonyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-f]quinolin-5-ol (seco-6-azaCBI-TMI) were prepared from a series of N-substituted cyclen ligands. The final N-substituted complexes carried formal overall charges ranging from +2 to −2 and showed limited improvements in solubility. They showed similar

  强大的DNA小沟烷基化剂1-（氯甲基）-3-（5,6,7-三甲氧基吲哚-2-基羰基）-2,3-二氢-1 H-吡咯并[3,2- f由一系列的N-取代的cycln配体制备对喹啉-5-醇（seco -6-azaCBI-TMI）。最终的N-取代的配合物携带形式上的总电荷，其范围为+2至-2，并且显示出有限的溶解度提高。他们显示出与未取代的cycln配体的复合物相似的稳定性，并且游离烷基化剂的细胞毒性有较大但可变的衰减（2–30倍），而未取代的配体则为150倍。然而，它们的氧化/低氧比（2-22倍）可与未取代的环素复合物相比（5）。
• RECYCLABLE CATALYSTS FOR CHLORINATION OF ORGANIC ACIDS AND ALCOHOLS
  申请人：GALAXY SURFACTANTS LTD.

  公开号：US20170274362A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present invention discloses recyclable polymeric catalyst of Formula I, for chlorination of organic acids and alcohols using chlorinating agents such as carbonyl chloride, oxalyl chloride or thionyl chloride, wherein, ‘m’ on the pendent groups on polystyrene backbone can have values from 1 to 5 and R is the alkyl group ranging from C1 to C5.

  本发明公开了一种可回收的聚合物催化剂，其化学式为I，用于使用氯化剂（如羰基氯、草酸氯或亚砜氯）氯化有机酸和醇， 其中，聚苯乙烯骨架上的侧链基团上的“m”可以取1至5之间的值，R为碳数为C1至C5的烷基基团。
• Bone Targeting Prodrugs Based on Peptide Dendrimers, Synthesis and Hydroxyapatite Binding In Vitro
  作者：Liang Ouyang、Wencai Huang、Gu He、Li Guo

  DOI：10.2174/157017809788489981

  日期：2009.6.1

  Novel bone targeting naproxen prodrugs with poly(aspartic acid) moieties and with two and three poly(aspartic acid) sequences peptide dendrimers were synthesized using a conventional method. The modified naproxen conjugates were incubated with hydroxyapatite in PBS at physiological conditions over 16h. The study revealed the hydroxyapatite binding properties of poly(aspartic acid) and it was found that the peptide dendrimer prodrugs exhibited a faster initial binding and a greater total binding. The obtained binding data in vitro indicated that the peptide dendrimers with poly(aspartic acid) sequences were useful for the development of new bone targeting molecules for drug delivery to bone.

  通过常规方法合成了具有聚天冬氨酸部分和含有两条及三条聚天冬氨酸序列的肽树枝状大分子的非甾体抗炎药萘普生新型骨靶向前药。在生理条件下，将修饰的萘普生偶联物与羟基磷灰石在磷酸盐缓冲液中孵育16小时。研究发现聚天冬氨酸具有羟基磷灰石结合性质，并且发现含有聚天冬氨酸序列的肽树枝状大分子前药显示出更快的初始结合和更大的总结合。体外获得的结合数据表明，具有聚天冬氨酸序列的肽树枝状大分子在开发新的骨靶向药物递送分子方面具有应用价值。