13,13′,13″-[(5-ethynylbenzene-1,2,3-triyl)tris(oxy)]tris-(2,5,8,11,15,18,21,24-octaoxapentacosane) | 1431387-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 13,13′,13″-[(5-ethynylbenzene-1,2,3-triyl)tris(oxy)]tris-(2,5,8,11,15,18,21,24-octaoxapentacosane)
• 英文别名: 1,2,3-Tris[1,3-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]propan-2-yloxy]-5-ethynylbenzene；1,2,3-tris[1,3-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]propan-2-yloxy]-5-ethynylbenzene
• CAS: 1431387-97-1
• 化学式: C₅₉H₁₀₈O₂₇
• 分子量: 1249.49
• InChiKey: XGMQCTIBTCDFOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  73
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  249
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  27

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis{(E)-2-[4-(diethoxymethyl)phenyl]ethenyl}-2,5-diiodobenzene 、 13,13′,13″-[(5-ethynylbenzene-1,2,3-triyl)tris(oxy)]tris-(2,5,8,11,15,18,21,24-octaoxapentacosane) 在 哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到13,13′,13″,13‴,13′′′′,13′′′′′-{(2,5-bis{(E)-2-[4-(diethoxymethyl)-phenyl]ethenyl}benzene-1,4-diyl)bis[ethyne-2,1-diylbenzene-5,1,2,3-tetrayltris(oxy)]}hexakis(2,5,8,11,15,18,21,24-octaoxapentacosane)
  参考文献：
  名称：

  水溶性十字形和二苯乙烯基苯：合成，表征和pH依赖的胺感测特性

  摘要：

  使用Heck或Horner方法制备了三种水溶性荧光醛取代的二苯乙烯基苯衍生物。水溶性是通过添加支链低聚乙二醇侧链实现的。它们通过醚桥连接到芳核上。醛在水中几乎是无荧光的，但是添加伯胺会打开荧光。亚胺结果的形成。介质碱性的控制允许进一步区分所用分析物。1,3-二氨基丙烷与这些醛反应。代替亚胺，形成明亮的荧光胺醛。氨基酸几乎总是对这些醛没有反应性。赖氨酸和半胱氨酸是例外，它们分别形成亚胺和硫代氨基缩醛，在水中开启荧光后会分解醛单元。评估检测事件的检测极限和完成时间。二醛3和16在这两个方面都具有可比性。十字形16与1,3-二氨基丙烷的反应确实快了将近两倍。

  DOI：

  10.1021/jo400576y
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl{[3,4,5-tris(2,5,8,11,15,18,21,24-octaoxapentacosan-13-yloxy)phenyl]ethynyl}silane 在 potassium fluoride dihydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到13,13′,13″-[(5-ethynylbenzene-1,2,3-triyl)tris(oxy)]tris-(2,5,8,11,15,18,21,24-octaoxapentacosane)
  参考文献：
  名称：

  水溶性十字形和二苯乙烯基苯：合成，表征和pH依赖的胺感测特性

  摘要：

  使用Heck或Horner方法制备了三种水溶性荧光醛取代的二苯乙烯基苯衍生物。水溶性是通过添加支链低聚乙二醇侧链实现的。它们通过醚桥连接到芳核上。醛在水中几乎是无荧光的，但是添加伯胺会打开荧光。亚胺结果的形成。介质碱性的控制允许进一步区分所用分析物。1,3-二氨基丙烷与这些醛反应。代替亚胺，形成明亮的荧光胺醛。氨基酸几乎总是对这些醛没有反应性。赖氨酸和半胱氨酸是例外，它们分别形成亚胺和硫代氨基缩醛，在水中开启荧光后会分解醛单元。评估检测事件的检测极限和完成时间。二醛3和16在这两个方面都具有可比性。十字形16与1,3-二氨基丙烷的反应确实快了将近两倍。

  DOI：

  10.1021/jo400576y