6-[[(2S)-2,6-bis(dodecanoylamino)hexanoyl]amino]hexanoic acid | 1431949-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-[[(2S)-2,6-bis(dodecanoylamino)hexanoyl]amino]hexanoic acid
• CAS: 1431949-32-4
• 化学式: C₃₆H₆₉N₃O₅
• 分子量: 623.961
• InChiKey: ABFSRAWZDJKMLE-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[[(2S)-2,6-bis(dodecanoylamino)hexanoyl]amino]hexanoic acid 、 ditert-butyl (2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[2-[2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetyl]amino]-5-[[amino-[(2,2,4,6,7-pentamethyl-3H-1-benzofuran-5-yl)sulfonylamino]methylidene]amino]pentanoyl]amino]acetyl]amino]butanedioate 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  自组装的多价RGD肽阵列–形态控制和整联蛋白结合†

  摘要：

  我们报告了四种不同的RGD肽衍生物的合成，这些衍生物自发地自组装成纳米级结构。根据通过有机合成编入分子级构造模块的信息，这些化合物组装成不同的纳米级形态。使用多尺度建模可以完全理解此过程，该模型可以提供对细微差异的预测见解，例如化合物是形成球形胶束，杆状圆柱还是管状组件，并预测实验观察到的临界聚集浓度（CAC）。然后，我们探究这些组装体与整联蛋白的多价结合，并证明由于自组装多价，球形胶束组装体在我们的溶液相整联蛋白结合测定中表现良好，使用CAC打开绑定。相反，在此测定中，圆柱形组件不起作用。这样，纳米级形态控制着表现为自组装多价配体阵列的表观能力。

  DOI：

  10.1039/c3ob00034f
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-[[(2S)-2,6-bis(dodecanoylamino)hexanoyl]amino]hexanoate 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以73%的产率得到6-[[(2S)-2,6-bis(dodecanoylamino)hexanoyl]amino]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  自组装的多价RGD肽阵列–形态控制和整联蛋白结合†

  摘要：

  我们报告了四种不同的RGD肽衍生物的合成，这些衍生物自发地自组装成纳米级结构。根据通过有机合成编入分子级构造模块的信息，这些化合物组装成不同的纳米级形态。使用多尺度建模可以完全理解此过程，该模型可以提供对细微差异的预测见解，例如化合物是形成球形胶束，杆状圆柱还是管状组件，并预测实验观察到的临界聚集浓度（CAC）。然后，我们探究这些组装体与整联蛋白的多价结合，并证明由于自组装多价，球形胶束组装体在我们的溶液相整联蛋白结合测定中表现良好，使用CAC打开绑定。相反，在此测定中，圆柱形组件不起作用。这样，纳米级形态控制着表现为自组装多价配体阵列的表观能力。

  DOI：

  10.1039/c3ob00034f

文献信息

• Self-assembled multivalent RGD-peptide arrays – morphological control and integrin binding
  作者：Daniel J. Welsh、Paola Posocco、Sabrina Pricl、David K. Smith

  DOI：10.1039/c3ob00034f

  日期：——

  (CACs). We then probe the multivalent binding of these assemblies to integrin proteins and demonstrate that the spherical micellar assemblies perform well in our solution-phase integrin binding assay as a consequence of self-assembled multivalency, with the CAC switching-on the binding. Conversely, the cylindrical assemblies do not work in this assay. As such, the nanoscale morphology controls the apparent

  我们报告了四种不同的RGD肽衍生物的合成，这些衍生物自发地自组装成纳米级结构。根据通过有机合成编入分子级构造模块的信息，这些化合物组装成不同的纳米级形态。使用多尺度建模可以完全理解此过程，该模型可以提供对细微差异的预测见解，例如化合物是形成球形胶束，杆状圆柱还是管状组件，并预测实验观察到的临界聚集浓度（CAC）。然后，我们探究这些组装体与整联蛋白的多价结合，并证明由于自组装多价，球形胶束组装体在我们的溶液相整联蛋白结合测定中表现良好，使用CAC打开绑定。相反，在此测定中，圆柱形组件不起作用。这样，纳米级形态控制着表现为自组装多价配体阵列的表观能力。