(Z)-but-2-ene-1,4-diyl bis(4-methoxyphenyl)dicarbonate | 1419029-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-but-2-ene-1,4-diyl bis(4-methoxyphenyl)dicarbonate
• 英文别名: [(Z)-4-(4-methoxyphenoxy)carbonyloxybut-2-enyl] (4-methoxyphenyl) carbonate
• CAS: 1419029-10-9
• 化学式: C₂₀H₂₀O₈
• 分子量: 388.374
• InChiKey: JNQHVULTAWOSOM-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-but-2-ene-1,4-diyl bis(4-methoxyphenyl)dicarbonate 、 (3R,4R)-4-methyl-1-phenyl-5-hexen-3-ol 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到(4R,5R)-5-hydroxy-4-methyl-7-phenylhept-2-en-1-yl (4-methoxyphenyl)carbonate
  参考文献：
  名称：

  Ir（I）催化的对映选择性脱羧烯丙基醚化：芳基烯丙基醚不对称合成的一般方法

  摘要：

  Ir（I）催化的芳基碳酸烯丙酯的对映选择性脱羧烯丙基醚化反应提供了芳基烯丙基醚。反应的一般性和高立体选择的关键是使用分子内脱羧烯丙基化过程和[Ir（dbcot）Cl] 2作为Ir（I）来源。Ir（I）催化的非对映选择性脱羧烯丙基醚化反应，与不对称醛的crotylation和交叉复分解相结合，可以提供具有高非对映选择性的单保护的2-甲基-1,3-二醇（从简单的醛开始）。

  DOI：

  10.1021/ol3033237

文献信息

• Ir(I)-Catalyzed Enantioselective Decarboxylative Allylic Etherification: A General Method for the Asymmetric Synthesis of Aryl Allyl Ethers
  作者：Dongeun Kim、Srinivasa Reddy、Om V. Singh、Jae Seung Lee、Suk Bin Kong、Hyunsoo Han

  DOI：10.1021/ol3033237

  日期：2013.2.1

  Ir(I)-catalyzed enantioselective decarboxylative allylic etherification of aryl allyl carbonates provides aryl allyl ethers. Key to the generality and high stereoselection of the reaction is the use of the intramolecular decarboxylative allylation process and [Ir(dbcot)Cl]2 as an Ir(I) source. Ir(I)-catalyzed diastereoselective decarboxylative allylic etherification, combined with asymmetric aldehyde

  Ir（I）催化的芳基碳酸烯丙酯的对映选择性脱羧烯丙基醚化反应提供了芳基烯丙基醚。反应的一般性和高立体选择的关键是使用分子内脱羧烯丙基化过程和[Ir（dbcot）Cl] 2作为Ir（I）来源。Ir（I）催化的非对映选择性脱羧烯丙基醚化反应，与不对称醛的crotylation和交叉复分解相结合，可以提供具有高非对映选择性的单保护的2-甲基-1,3-二醇（从简单的醛开始）。