4-(5-Bromo-2-nitrophenyl)morpholine | 1396780-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(5-Bromo-2-nitrophenyl)morpholine
• 英文别名: 4-(5-bromo-2-nitrophenyl)morpholine
• CAS: 1396780-21-4
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₂O₃
• 分子量: 287.113
• InChiKey: RLKVWFFYIDGDOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 dicobalt octacarbonyl 、 4-(5-Bromo-2-nitrophenyl)morpholine 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.33h， 以71%的产率得到morpholin-4-yl-(3-morpholin-4-yl-4-nitrophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Co 2（CO）8作为方便的原位CO来源，可通过氨基羰基化从芳基卤化物（Br / I）直接合成苯甲酰胺

  摘要：

  已经证明了使用固态Co 2（CO）8作为方便的CO源，通过氨基羰基化从芳基卤化物（Br，I）直接合成苯甲酰胺的快速，温和且具有官能团耐受性的方法。所开发的方法适用于多种1°以及环状和非环状2°胺。使用这种原位羰基化方法在微波辐射下，硝基取代的（o，m和p）芳基卤化物很容易被转化为相应的苯甲酰胺，而不会还原硝基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.062