tert-butyl (6S)-4-benzyl-6-(4-fluorophenyl)-5-oxo-4-azaspiro[2.4]heptane-6-carboxylate | 1401354-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (6S)-4-benzyl-6-(4-fluorophenyl)-5-oxo-4-azaspiro[2.4]heptane-6-carboxylate
• CAS: 1401354-92-4
• 化学式: C₂₄H₂₆FNO₃
• 分子量: 395.474
• InChiKey: ZSAMDKFTKCKUBQ-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氟苯基)-丙酸-1,3-二乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 allyl(cyclopentadiene)palladium(II) 、 (2S,5S)-2,5-bis(3,5-dimethylphenyl)-1-(12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl)pyrrolidine 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 74.17h， 生成 tert-butyl (6S)-4-benzyl-6-(4-fluorophenyl)-5-oxo-4-azaspiro[2.4]heptane-6-carboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  钯催化具有季碳立体中心的2-吡咯烷酮的不对称合成。

  摘要：

  通过γ-亚甲基-δ-戊内酯与异氰酸烷基酯的反应，实现了钯催化的3-吡咯烷酮在3-位具有立体中心的不对称合成。通过使用新合成的手性亚磷酰胺配体已经实现了高对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c2cc35259a

文献信息

• Palladium-catalyzed asymmetric synthesis of 2-pyrrolidinones with a quaternary carbon stereocenter
  作者：Ryo Shintani、Tomoaki Ito、Midori Nagamoto、Haruka Otomo、Tamio Hayashi

  DOI：10.1039/c2cc35259a

  日期：——

  A palladium-catalyzed asymmetric synthesis of 2-pyrrolidinones with a quaternary stereocenter at the 3-position has been achieved by the reaction of gamma-methylidene-delta-valerolactones with alkyl isocyanates. High enantioselectivity has been realized by employing a newly synthesized chiral phosphoramidite ligand.

  通过γ-亚甲基-δ-戊内酯与异氰酸烷基酯的反应，实现了钯催化的3-吡咯烷酮在3-位具有立体中心的不对称合成。通过使用新合成的手性亚磷酰胺配体已经实现了高对映选择性。