(2R,5aR,8aR)-tert-butyl decahydrocyclopenta[b]azepine-2-carboxylate | 1416352-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,5aR,8aR)-tert-butyl decahydrocyclopenta[b]azepine-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2R,5aR,8aR)-1,2,3,4,5,5a,6,7,8,8a-decahydrocyclopenta[b]azepine-2-carboxylate
• CAS: 1416352-67-4
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₂
• 分子量: 239.358
• InChiKey: AQOQHCYYCCREHQ-IJLUTSLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5aR,8aR)-tert-butyl decahydrocyclopenta[b]azepine-2-carboxylate 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,5aR,8aR)-tert-butyl decahydrocyclopenta[b]azepine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过不对称相转移催化烷基化 立体选择性合成环状氨基酸†

  摘要：

  具有以下结构的环状氨基酸的不对称合成 哌啶 沸腾岩心的结构是从容易获得开始实现的 甘氨酸 通过相转移催化的不对称烷基化反应和随后的还原胺化反应，生成丙氨酸和丙氨酸酯。

  DOI：

  10.1039/c2ob26778k
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 2-(diphenylmethyleneamino)-5-(1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-6-yl)pentanoate 在 三氟乙酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以73%的产率得到(2R,5aR,8aR)-tert-butyl decahydrocyclopenta[b]azepine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过不对称相转移催化烷基化 立体选择性合成环状氨基酸†

  摘要：

  具有以下结构的环状氨基酸的不对称合成 哌啶 沸腾岩心的结构是从容易获得开始实现的 甘氨酸 通过相转移催化的不对称烷基化反应和随后的还原胺化反应，生成丙氨酸和丙氨酸酯。

  DOI：

  10.1039/c2ob26778k

文献信息

• Stereoselective synthesis of cyclic amino acidsvia asymmetric phase-transfer catalytic alkylation
  作者：Taichi Kano、Takeshi Kumano、Ryu Sakamoto、Keiji Maruoka

  DOI：10.1039/c2ob26778k

  日期：——

  An asymmetric synthesis of cyclic amino acids having piperidine and azepane core structures was realized starting from readily available glycine and alanine esters by combination of phase-transfer catalyzed asymmetric alkylation and subsequent reductive amination.

  具有以下结构的环状氨基酸的不对称合成 哌啶 沸腾岩心的结构是从容易获得开始实现的 甘氨酸 通过相转移催化的不对称烷基化反应和随后的还原胺化反应，生成丙氨酸和丙氨酸酯。