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In-DOTA-Tyr3-octreotide | 746665-25-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
In-DOTA-Tyr3-octreotide
英文别名
2-[4-[2-[[(2R)-1-[[(4R,7S,10S,13R,16S,19R)-10-(4-aminobutyl)-4-[[(1S,2R)-1-carboxy-2-hydroxypropyl]carbamoyl]-7-[(1R)-1-hydroxyethyl]-16-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-13-(1H-indol-3-ylmethyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicos-19-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-7,10-bis(carboxylatomethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetate;indium(3+)
In-DOTA-Tyr<sup>3</sup>-octreotide化学式
CAS
746665-25-8
化学式
C65H87N14O19S2*In
mdl
——
分子量
1547.44
InChiKey
IJBDQDWYJHVYJS-UZOALHFESA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -7.76
  • 重原子数:
    101
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.51
  • 拓扑面积:
    557
  • 氢给体数:
    14
  • 氢受体数:
    26

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    indium(III) chloride 、 dotatatesodium acetatesodium ascorbate 作用下, 反应 0.5h, 生成 In-DOTA-Tyr3-octreotide
    参考文献:
    名称:
    新的99m Tc / Re(V)环化奥曲肽类似物的合成,表征和体外评估:一种实验和计算方法
    摘要:
    放射标记的抗蛋白水解降解的生长抑素类似物作为靶向生长抑素受体阳性肿瘤的癌症成像和放射治疗剂,一直引起人们的长期关注。我们对开发基于186 Re和188 Re的治疗性放射性药物的兴趣导致了对新的Re(V)环化的奥曲肽类似物Re(V)环化的硫醇化DPhe 1 -Cys 2 -Tyr 3 -DTrp 4-的研究。 Lys 5 -Thr 6 -Cys 7 -Thr(OH)8(Re-SDPhe-TATE),同时使用实验方法和量子化学方法。通过围绕[ReO] 3+核的肽环化,金属直接与SDPhe-TATE配位。络合后,观察到四个异构体。分离的/半分离的异构体在大鼠胰腺肿瘤细胞中显示出不同的生长抑素受体(sstr)结合亲和力0.13至1.5μM。使用二维NMR实验和电子结构计算来阐明不同异构体之间的结构差异。根据NMR研究,在异构体1和4中,金属与3个硫醇盐和Cys 2的骨架酰胺配位,而金属与3个硫醇盐
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.5b02306
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文献信息

  • Synthesis, Characterization, and <i>In Vitro</i> Evaluation of New <sup>99m</sup>Tc/Re(V)-Cyclized Octreotide Analogues: An Experimental and Computational Approach
    作者:Yawen Li、Lixin Ma、Vikram Gaddam、Fabio Gallazzi、Heather M. Hennkens、Michael Harmata、Michael R. Lewis、Carol A. Deakyne、Silvia S. Jurisson
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.5b02306
    日期:2016.2.1
    tumor cells. Two-dimensional NMR experiments and electronic structure calculations were employed to elucidate the structural differences among the different isomers. According to NMR studies, the metal is coordinated to three thiolates and the backbone amide of Cys2 in isomers 1 and 4, whereas the metal is coordinated to three thiolates and the backbone amide of Tyr3 in isomer 2. Quantum chemical methods
    放射标记的抗蛋白水解降解的生长抑素类似物作为靶向生长抑素受体阳性肿瘤的癌症成像和放射治疗剂,一直引起人们的长期关注。我们对开发基于186 Re和188 Re的治疗性放射性药物的兴趣导致了对新的Re(V)环化的奥曲肽类似物Re(V)环化的硫醇化DPhe 1 -Cys 2 -Tyr 3 -DTrp 4-的研究。 Lys 5 -Thr 6 -Cys 7 -Thr(OH)8(Re-SDPhe-TATE),同时使用实验方法和量子化学方法。通过围绕[ReO] 3+核的肽环化,金属直接与SDPhe-TATE配位。络合后,观察到四个异构体。分离的/半分离的异构体在大鼠胰腺肿瘤细胞中显示出不同的生长抑素受体(sstr)结合亲和力0.13至1.5μM。使用二维NMR实验和电子结构计算来阐明不同异构体之间的结构差异。根据NMR研究,在异构体1和4中,金属与3个硫醇盐和Cys 2的骨架酰胺配位,而金属与3个硫醇盐
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