lutathera

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: lutathera
• 英文别名: 2-[4-[2-[[(2R)-1-[[(4R,7S,10S,13R,16S,19R)-10-(4-aminobutyl)-4-[[(1S,2R)-1-carboxy-2-hydroxypropyl]carbamoyl]-7-[(1R)-1-hydroxyethyl]-16-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-13-(1H-indol-3-ylmethyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicos-19-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-7,10-bis(carboxylatomethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetate;lutetium(3+)
• 化学式: C₆₅H₈₇N₁₄O₁₉S₂*Lu
• 分子量: 1607.59
• InChiKey: MXDPZUIOZWKRAA-UZOALHFESA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.38
• 重原子数：
  101
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  557
• 氢给体数：
  14
• 氢受体数：
  26

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lutetium(III) chloride 、 dotatate 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 lutathera
  参考文献：
  名称：

  177Lu 标记的生长抑素-2 受体靶向金属组装体的合成：超分子放射治疗设计中的挑战

  摘要：

  自组装超分子配位复合物（SCC）在癌症治疗的生物医学应用中具有广阔的前景，尽管它们在核医学领域的潜力尚未得到充分开发。因此，在本研究中，外型功能化的阳离子 [Pd 2 L 2 ] 4+金属环（L = 3,5-双（3-乙炔基吡啶）苯基）靶向生长抑素-2 受体 (sst2R)，并具有 DOTA 螯合剂(1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸)为了结合β-和γ-发射体镥-177，通过标准固体配体合成后通过自组装合成-相肽合成（SPPS）。然后通过反相高效液相色谱 (RP-HPLC)、电喷雾电离质谱 (ESI-MS) 以及1 H 和1 H-DOSY NMR（DOSY = 扩散有序光谱）对该金属环进行表征。还优化了用177 Lu 放射性标记金属环的程序。评估了所得的[ nat/177 Lu]Lu-DOTA-金属环，称为[ nat/177 Lu]Luc- Cy ，其稳定性和体外特性。与参考[

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c02090