(3R)-3-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxymethyl]-3-phenylazepane | 1429045-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R)-3-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxymethyl]-3-phenylazepane
• CAS: 1429045-47-5
• 化学式: C₂₂H₂₃F₆NO
• 分子量: 431.421
• InChiKey: GDUGRYUTQQIHKS-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (3R)-3-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxymethyl]-3-phenylazepane 在 甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3R)-3-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxymethyl]-1-methyl-3-phenylazepane
  参考文献：
  名称：

  Discovery of disubstituted piperidines and homopiperidines as potent dual NK 1 receptor antagonists–serotonin reuptake transporter inhibitors for the treatment of depression

  摘要：

  This report describes the synthesis, structure-activity relationships and activity of piperidine, homopiperidine, and azocane derivatives combining NK1 receptor (NK1R) antagonism and serotonin reuptake transporter (SERT) inhibition. Our studies culminated in the discovery of piperidine 2 and homopiperidine 8 as potent dual NK1R antagonists-SERT inhibitors. Compound 2 demonstrated significant activity in the gerbil forced swimming test, suggesting that dual NK1R antagonists-SERT inhibitors may be useful in treating depression disorders. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.02.010
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氢-[1,1’-联苯]-3(4H)-酮 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三甲胺盐酸盐 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3R)-3-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxymethyl]-3-phenylazepane
  参考文献：
  名称：

  Discovery of disubstituted piperidines and homopiperidines as potent dual NK 1 receptor antagonists–serotonin reuptake transporter inhibitors for the treatment of depression

  摘要：

  This report describes the synthesis, structure-activity relationships and activity of piperidine, homopiperidine, and azocane derivatives combining NK1 receptor (NK1R) antagonism and serotonin reuptake transporter (SERT) inhibition. Our studies culminated in the discovery of piperidine 2 and homopiperidine 8 as potent dual NK1R antagonists-SERT inhibitors. Compound 2 demonstrated significant activity in the gerbil forced swimming test, suggesting that dual NK1R antagonists-SERT inhibitors may be useful in treating depression disorders. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.02.010