3-丙基吡咯烷 | 116632-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 3-丙基吡咯烷
• 中文别名: 3-丙基吡咯烷盐酸盐
• 英文名称: 3-propyl-pyrrolidine
• 英文别名: 3-Propyl-pyrrolidin；3-Propylpyrrolidine
• CAS: 116632-47-4
• 化学式: C₇H₁₅N
• mdl: MFCD07383545
• 分子量: 113.203
• InChiKey: RKFKEXKTXWGBCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  171.98°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8450
• 保留指数：
  954

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-丙基吡咯烷 在 咪唑 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种碘鎓盐化合物及其制备方法和应用以及阳离子UV固化胶黏剂

  摘要：

  本发明属于碘鎓盐化合物及其应用领域，特别涉及一种碘鎓盐化合物及其制备方法和应用以及阳离子UV固化胶黏剂。所述碘鎓盐化合物由通式(Ⅰ)表示，所述通式(Ⅰ)中，R1、R2、R3和R4分别独立地选自氢原子、苯基、苯甲醚基以及C1～C3烷基中的一种，R5、R6、R7、R8和R9分别独立地选自氢原子以及C1～C3烷基中的一种，X‑为阴离子。本发明提供的碘鎓盐化合物最大吸收波长达到366nm，能够有效提升固化效率，同时可吸收波长能够达到405nm附近，有效降低能耗，降低生产成本，节能环保。

  公开号：

  CN114773315A
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 aluminum oxide 、 氨 作用下， 生成 3-丙基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Jur'ew; Gragerow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1950, vol. 20, p. 171,173; engl. Ausg. S. 173

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AMINO PYRAZINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINÉS DE PYRAZINE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015162459A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit the activity of PI 3-kinase gamma isoform, which are useful for the treatment of diseases mediated by the activation of PI 3-kinase gamma isoform.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，该化合物抑制PI 3-激酶γ同工酶的活性，对于治疗由PI 3-激酶γ同工酶激活介导的疾病是有用的。
• FLUOROMETHYL-SUBSTITUTED PYRROLE CARBOXAMIDES
  申请人：GRUNENTHAL GMBH

  公开号：US20140066426A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The invention relates to pyrrole carboxamides bearing a fluoromethyl-moiety as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及带有氟甲基基团的吡咯酮羧酰胺作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• Kinase antagonists
  申请人：Knight A. Zachary

  公开号：US20070293516A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tryosine kinase, PI3Kinase and mTOR, or PI3Kinase, mTOR and tryosine kinase.

  本发明提供了一种新型化合物，它们是 PI3 激酶、PI3 激酶和酪氨酸激酶、PI3 激酶和 mTOR，或者 PI3 激酶、mTOR 和酪氨酸激酶的拮抗剂。
• [EN] AUTOTAXIN INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2015048301A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  Described herein are compounds that are autotaxin inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with autotaxin activity.

  本文描述了一些自体磷脂酶抑制剂化合物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及使用这类化合物治疗与自体磷脂酶活性相关的疾病、疾病或疾病的方法。
• Benzothiazole Kinase Inhibitors and Methods of Use
  申请人：Intellikine LLC

  公开号：US20150225407A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention provides chemical entities or compounds and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating lipid kinases such PI3 kinases, tryosine kinases and protein kinases such as mTOR. Also provided in the present invention are methods of using these compositions to modulate these kinases especially for therapeutic applications.

  本发明提供了能够调节脂质激酶如PI3激酶、酪氨酸激酶和蛋白激酶如mTOR的化学实体或化合物以及其药物组合物。本发明还提供了使用这些组合物来调节这些激酶的方法，特别是用于治疗应用。