3-(methylamino)-N-(2-phenylethyl)-N-[(E)-2-phenylprop-1-enyl]-3-sulfanylidenepropanamide | 1427305-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(methylamino)-N-(2-phenylethyl)-N-[(E)-2-phenylprop-1-enyl]-3-sulfanylidenepropanamide
• CAS: 1427305-72-3
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂OS
• 分子量: 352.5
• InChiKey: KUEAIMNROXLCHI-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[mercapto(methylamino)methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 、 N-phenethyl-2-phenylpropan-1-imine 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以32%的产率得到3-(methylamino)-N-(2-phenylethyl)-N-[(E)-2-phenylprop-1-enyl]-3-sulfanylidenepropanamide
  参考文献：
  名称：

  从氨基甲酰基 Meldrum 的酸一步形成 N-烯基-丙二酰胺和 N-烯基-硫代丙二酰胺

  摘要：

  摘要 开发了一种用于制备N-烯基-丙二酰胺和N-烯基-硫代丙二酰胺的一锅法合成方法。5-[羟基/巯基(芳基/烷基氨基)亚甲基]-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮作为烯酮的来源，与烷基-(2-苯基)的互变异构形式反应-亚丙基)-胺。未观察到乙烯酮与亚胺的可能的[2+2]或[4+2]环加成产物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.634082

文献信息

• One-Step Formation of N-Alkenyl-malonamides and N-Alkenyl-thiomalonamides from Carbamoyl Meldrum's Acids
  作者：Paweł Punda、Sławomir Makowiec

  DOI：10.1080/00397911.2011.634082

  日期：2013.5.15

  Abstract A one-pot synthesis for the preparation of N-alkenyl-malonamides and N-alkenyl-thiomalonamides was developed. 5-[Hydroxy/mercapto(aryl/alkylamino)methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione act as a source of ketenes that react with the tautomeric form of alkyl-(2-phenyl-propylidene)-amines. A possible [2 + 2] or [4 + 2] cycloaddition product of ketene to imines was not observed. GRAPHICAL

  摘要 开发了一种用于制备N-烯基-丙二酰胺和N-烯基-硫代丙二酰胺的一锅法合成方法。5-[羟基/巯基(芳基/烷基氨基)亚甲基]-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮作为烯酮的来源，与烷基-(2-苯基)的互变异构形式反应-亚丙基)-胺。未观察到乙烯酮与亚胺的可能的[2+2]或[4+2]环加成产物。图形概要