tris(dihydrospiro)[1,3]dithiane sumanene | 1443333-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: tris(dihydrospiro)[1,3]dithiane sumanene
• CAS: 1443333-09-2
• 化学式: C₃₀H₂₄S₆
• 分子量: 576.917
• InChiKey: MVSHOPYDTPICQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(dihydrospiro)[1,3]dithiane sumanene 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 pyridine hydrofluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到hexafluorosumanene
  参考文献：
  名称：

  六氟苏曼烯及其同源物的合成

  摘要：

  击倒：将家庭宝石-difluorinated sumanenes合成，包括高度对称hexafluorosumanene（见图）。氟化时保持良好的柱状结构。吸电子取代基的取代增加了碗的深度，并导致还原电位的大阴极移位。

  DOI：

  10.1002/chem.201204622
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 1H-tricyclopenta[def,jkl,pqr]triphenylene-3,6,9-trione 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以64%的产率得到tris(dihydrospiro)[1,3]dithiane sumanene
  参考文献：
  名称：

  六氟苏曼烯及其同源物的合成

  摘要：

  击倒：将家庭宝石-difluorinated sumanenes合成，包括高度对称hexafluorosumanene（见图）。氟化时保持良好的柱状结构。吸电子取代基的取代增加了碗的深度，并导致还原电位的大阴极移位。

  DOI：

  10.1002/chem.201204622

文献信息

• The Synthesis of Hexafluorosumanene and Its Congeners
  作者：Bernd M. Schmidt、Berit Topolinski、Shuhei Higashibayashi、Tatsuhiro Kojima、Masaki Kawano、Dieter Lentz、Hidehiro Sakurai

  DOI：10.1002/chem.201204622

  日期：2013.3.4

  Bowled over: A family of gem‐difluorinated sumanenes was synthesised, including the highly symmetric hexafluorosumanene (see figure). The favourable columnar structure is maintained upon fluorination. Substitution by electron‐withdrawing substituents increases the bowl depth and results in a large cathodic shift of the reduction potential.

  击倒：将家庭宝石-difluorinated sumanenes合成，包括高度对称hexafluorosumanene（见图）。氟化时保持良好的柱状结构。吸电子取代基的取代增加了碗的深度，并导致还原电位的大阴极移位。