1-[[4-ethyl-5-[[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]methyl]-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]-2-sulfanylidene-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-one | 1424334-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[[4-ethyl-5-[[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]methyl]-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]-2-sulfanylidene-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1424334-87-1
• 化学式: C₂₆H₂₄F₃N₅OS
• 分子量: 511.571
• InChiKey: JKUQPNVCMKHXLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[4-ethyl-5-[[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]methyl]-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]-2-sulfanylidene-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-one 、 4-氟溴苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-((4-ethyl-5-((4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)-2-(4-fluorobenzylthio)-6,7-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑和三唑衍生物作为Lp-PLA 2抑制剂的设计与合成以及高效季铵盐的意外发现

  摘要：

  新的Lp-PLA 2抑制剂是通过用咪唑或三唑生物替代Daradladib的酰胺基来合成的。不幸的是，这些衍生物的抑制活性低于达拉帕地布。但是有趣的是，发现了在合成过程中作为副产物分离出的一系列季铵盐，具有很高的效力。在这些副产物中，化合物22c在体外和体内均显示出与达拉帕地相似的特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.029
• 作为产物：
  描述：

  C₁₉H₁₇F₃N₆ 在 硅酸四乙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[[4-ethyl-5-[[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]methyl]-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]-2-sulfanylidene-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑和三唑衍生物作为Lp-PLA 2抑制剂的设计与合成以及高效季铵盐的意外发现

  摘要：

  新的Lp-PLA 2抑制剂是通过用咪唑或三唑生物替代Daradladib的酰胺基来合成的。不幸的是，这些衍生物的抑制活性低于达拉帕地布。但是有趣的是，发现了在合成过程中作为副产物分离出的一系列季铵盐，具有很高的效力。在这些副产物中，化合物22c在体外和体内均显示出与达拉帕地相似的特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.029