hexafluorosumanene | 1443332-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: hexafluorosumanene
• 英文别名: 5,5,10,10,21,21-Hexafluoroheptacyclo[12.6.1.04,19.06,18.09,17.011,16.015,20]henicosa-1(20),2,4(19),6(18),7,9(17),11(16),12,14-nonaene；5,5,10,10,21,21-hexafluoroheptacyclo[12.6.1.04,19.06,18.09,17.011,16.015,20]henicosa-1(20),2,4(19),6(18),7,9(17),11(16),12,14-nonaene
• CAS: 1443332-96-4
• 化学式: C₂₁H₆F₆
• 分子量: 372.269
• InChiKey: OVPODTHNVXEGJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tris(dihydrospiro)[1,3]dithiane sumanene 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 pyridine hydrofluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到hexafluorosumanene
  参考文献：
  名称：

  六氟苏曼烯及其同源物的合成

  摘要：

  击倒：将家庭宝石-difluorinated sumanenes合成，包括高度对称hexafluorosumanene（见图）。氟化时保持良好的柱状结构。吸电子取代基的取代增加了碗的深度，并导致还原电位的大阴极移位。

  DOI：

  10.1002/chem.201204622