4-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-2-(dimethoxyphosphoryl)-butanoic acid | 1007229-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-2-(dimethoxyphosphoryl)-butanoic acid
• 英文别名: 4-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-dimethoxyphosphorylbutanoic acid；4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-dimethoxyphosphorylbutanoic acid
• CAS: 1007229-72-2
• 化学式: C₂₂H₃₁O₆PSi
• 分子量: 450.544
• InChiKey: GNIHONVDJKWJCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-2-(dimethoxyphosphoryl)-butanoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CP-225,917和CP-263,114的综合研究：通过分子内共轭置换和[2,3] -Wittig重排获得高级四环系统

  摘要：

  通过使用Grob样片段化，分子内共轭置换和[2,3] -Wittig重排的序列，构建了与CP-225,917和CP-263,114的结构相关的高级中间体。开发了[2,3] -Wittig重排的变体。

  DOI：

  10.1021/jo302467w
• 作为产物：
  描述：

  (2-bromoethoxy)(tert-butyl)diphenylsilane 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 4-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-2-(dimethoxyphosphoryl)-butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  CP-225,917和CP-263,114的综合研究：通过分子内共轭置换和[2,3] -Wittig重排获得高级四环系统

  摘要：

  通过使用Grob样片段化，分子内共轭置换和[2,3] -Wittig重排的序列，构建了与CP-225,917和CP-263,114的结构相关的高级中间体。开发了[2,3] -Wittig重排的变体。

  DOI：

  10.1021/jo302467w

文献信息

• All-Carbon Intramolecular Conjugate Displacement Reactions: An Effective Route to Carbocycles
  作者：Bodhuri Prabhudas、Derrick L. J. Clive

  DOI：10.1002/anie.200703022

  日期：2007.12.10