55,59-Dibutoxy-11,37-diphenyl-7,15,33,41-tetraoxatridecacyclo[40.10.2.216,19.12,6.19,13.128,32.135,39.03,46.018,27.020,29.021,26.045,53.047,52]hexaconta-2,4,6(60),9,11,13(59),16,18,21,23,25,28,30,32(56),35(55),36,38,42(54),43,45(53),47,49,51,57-tetracosaene | 1417887-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 55,59-Dibutoxy-11,37-diphenyl-7,15,33,41-tetraoxatridecacyclo[40.10.2.216,19.12,6.19,13.128,32.135,39.03,46.018,27.020,29.021,26.045,53.047,52]hexaconta-2,4,6(60),9,11,13(59),16,18,21,23,25,28,30,32(56),35(55),36,38,42(54),43,45(53),47,49,51,57-tetracosaene
• 英文别名: 55,59-dibutoxy-11,37-diphenyl-7,15,33,41-tetraoxatridecacyclo[40.10.2.216,19.12,6.19,13.128,32.135,39.03,46.018,27.020,29.021,26.045,53.047,52]hexaconta-2,4,6(60),9,11,13(59),16,18,21,23,25,28,30,32(56),35(55),36,38,42(54),43,45(53),47,49,51,57-tetracosaene
• CAS: 1417887-57-0
• 化学式: C₇₆H₆₄O₆
• 分子量: 1073.34
• InChiKey: ILUVKOPQNANHQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.4
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-dihydroxytriptycene 、 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 55,59-Dibutoxy-11,37-diphenyl-7,15,33,41-tetraoxatridecacyclo[40.10.2.216,19.12,6.19,13.128,32.135,39.03,46.018,27.020,29.021,26.045,53.047,52]hexaconta-2,4,6(60),9,11,13(59),16,18,21,23,25,28,30,32(56),35(55),36,38,42(54),43,45(53),47,49,51,57-tetracosaene
  参考文献：
  名称：

  三萜烯衍生的高氧杂芳烃类似物：富勒烯C 60和C 70的合成，结构和络合

  摘要：

  通过一锅法，在温和的反应条件下，从2,7-二羟基三萜和1,3-双溴甲基苯衍生物开始，通过一锅法方便地合成了一系列由三茂萜衍生的高氧杂芳基芳烃类似物。类似地，还设计并合成了两对“篮子状”的三萜烯衍生的同草并氮杂芳烃类似物。这些大环分子在溶液和固态下的结构都通过NMR实验和X射线晶体学研究。由于存在刚性的三萜单元，高氧杂芳基芳烃类似物甚至在高达380 K的情况下也显示出大的腔体和固定的构象。还发现这些新型大环化合物可以用作与富勒烯C 60和C 70络合的有效宿主分子。

  DOI：

  10.1021/jo302459m

文献信息

• Triptycene-Derived Homooxacalixarene Analogues: Synthesis, Structures, and Complexation with Fullerenes C₆₀ and C₇₀
  作者：Tao Xie、Shu-Zhen Hu、Chuan-Feng Chen

  DOI：10.1021/jo302459m

  日期：2013.2.1

  homooxacalixarene analogues showed large cavities and fixed conformations even up to 380 K. It was also found that these novel macrocycles could be served as efficient host molecules for complexation with fullerenes C60 and C70.

  通过一锅法，在温和的反应条件下，从2,7-二羟基三萜和1,3-双溴甲基苯衍生物开始，通过一锅法方便地合成了一系列由三茂萜衍生的高氧杂芳基芳烃类似物。类似地，还设计并合成了两对“篮子状”的三萜烯衍生的同草并氮杂芳烃类似物。这些大环分子在溶液和固态下的结构都通过NMR实验和X射线晶体学研究。由于存在刚性的三萜单元，高氧杂芳基芳烃类似物甚至在高达380 K的情况下也显示出大的腔体和固定的构象。还发现这些新型大环化合物可以用作与富勒烯C 60和C 70络合的有效宿主分子。