4-Butyl-1,3-dimethyl-4-(3-propan-2-yloxyphenyl)-2,3-dihydropyridine | 1419073-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Butyl-1,3-dimethyl-4-(3-propan-2-yloxyphenyl)-2,3-dihydropyridine
• 英文别名: 4-butyl-1,3-dimethyl-4-(3-propan-2-yloxyphenyl)-2,3-dihydropyridine
• CAS: 1419073-44-1
• 化学式: C₂₀H₃₁NO
• 分子量: 301.472
• InChiKey: GREQTOZDTRGNSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 碘甲基甲基醚 、 1,2,3,4-tetrahydro-1,3-dimethyl-4-<3-(1-methylethoxy)phenyl>pyridine 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3R,4R)-4-(methoxymethyl)-1,3-dimethyl-4-(3-propan-2-yloxyphenyl)-2,3-dihydropyridine 、 4-Butyl-1,3-dimethyl-4-(3-propan-2-yloxyphenyl)-2,3-dihydropyridine 、 1,3-dimethyl-4-(3-propan-2-yloxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-pyridine 、 1-(methoxymethyl)-1,3-dimethyl-4-(3-propan-2-yloxyphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-ium;iodide
  参考文献：
  名称：

  （3 R *，4 R *）-和（3 R *，4 S *）-4-芳基-3-甲基-4-哌啶甲醇和氟类似物的非对映选择性合成

  摘要：

  由1，3-二甲基-4-哌啶酮实现了两个简明且高产的4-芳基-3-甲基-4-哌啶甲醇的非对映选择性合成。控制C3–C4相对立体化学的关键反应是由4-芳基-3-甲基-1,2,3,6-四氢吡啶生成的金属烯胺的烷氧基甲基化，提供了（3 R *，4 S *）形式并用去质子化的3-甲基-4-哌啶腈进行氟芳烃的亲核取代，得到（3R *，4 R *）-异构体。随后通过使用DAST对哌啶甲醇进行氟化来获得相应的氟甲基类似物。

  DOI：

  10.1021/jo302303h