N'-(3,5-dimethoxyphenyl)-N'-[3-(1-methylpyrrol-3-yl)quinoxalin-6-yl]-N-propan-2-ylethane-1,2-diamine | 1431700-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N'-(3,5-dimethoxyphenyl)-N'-[3-(1-methylpyrrol-3-yl)quinoxalin-6-yl]-N-propan-2-ylethane-1,2-diamine
• CAS: 1431700-68-3
• 化学式: C₂₆H₃₁N₅O₂
• 分子量: 445.564
• InChiKey: ZAGIGLHJZNDVJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(3,5-dimethoxyphenyl)-N'-[3-(1-methylpyrrol-3-yl)quinoxalin-6-yl]-N-propan-2-ylethane-1,2-diamine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以51%的产率得到N'-(3,5-dimethoxyphenyl)-N'-[3-(1-methylpyrrol-3-yl)quinoxalin-6-yl]-N-propan-2-ylethane-1,2-diamine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTICANCER BENZOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES
  [FR] BENZOPYRAZINES ANTICANCÉREUSES PAR LE BIAIS DE L'INHIBITION DE FGFR KINASES

  摘要：

  这项发明涉及新的喹啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，用于制备该化合物的方法以及该化合物在治疗疾病（例如癌症）中的用途。

  公开号：

  WO2013061081A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-chloro-N-(3,5-dimethoxyphenyl)quinoxalin-6-amine 在 四(三苯基膦)钯 、 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N'-(3,5-dimethoxyphenyl)-N'-[3-(1-methylpyrrol-3-yl)quinoxalin-6-yl]-N-propan-2-ylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTICANCER BENZOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES
  [FR] BENZOPYRAZINES ANTICANCÉREUSES PAR LE BIAIS DE L'INHIBITION DE FGFR KINASES

  摘要：

  这项发明涉及新的喹啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，用于制备该化合物的方法以及该化合物在治疗疾病（例如癌症）中的用途。

  公开号：

  WO2013061081A1

文献信息

• ANTICANCER BENZOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES
  申请人：Astex Therapeutics Ltd.

  公开号：EP2776408B1

  公开（公告）日：2019-11-06
• SUBSTITUTUED QUINOXALINES AS FGFR KINASE INHIBITORS
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20160220564A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The invention relates to new quinoxaline derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.
• 2-ARYL- AND 2-HETEROARYL-SUBSTITUTED 2-PYRIDAZIN-3(2H)-ONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FGFR TYROSINE KINASES
  申请人：Array BioPharma, Inc.

  公开号：US20170260168A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  Provided herein are compounds of the general Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which X, R 1 , R 2 , R 3 , Ring A and z have the meanings given in the specification, which are inhibitors of FGFR1, FGFR2, FGFR3 and/or FGFR4 and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with an FGFR inhibitor, including diseases or disorders mediated by FGFR1, FGFR2, FGFR3 and/or FGFR4.
• US9303029B2
  申请人：——

  公开号：US9303029B2

  公开（公告）日：2016-04-05
• [EN] ANTICANCER BENZOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES<br/>[FR] BENZOPYRAZINES ANTICANCÉREUSES PAR LE BIAIS DE L'INHIBITION DE FGFR KINASES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2013061081A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to new quinoxaline derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的喹啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，用于制备该化合物的方法以及该化合物在治疗疾病（例如癌症）中的用途。