3-乙基-2,5-二氢-4-甲基-N-[2-[3-[[[[(反式-4-甲基环己基)氨基]羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-氧代-1H-吡咯-1-甲酰胺 | 791104-62-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-乙基-2,5-二氢-4-甲基-N-[2-[3-[[[[(反式-4-甲基环己基)氨基]羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-氧代-1H-吡咯-1-甲酰胺
• 英文名称: 1-((3-(2-(((3-Ethyl-4-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)carbonyl)amino)ethyl)phenyl)sulfonyl)-3-(trans-4-methylcyclohexyl)urea
• 英文别名: 4-ethyl-3-methyl-N-[2-[3-[(4-methylcyclohexyl)carbamoylsulfamoyl]phenyl]ethyl]-5-oxo-2H-pyrrole-1-carboxamide
• CAS: 791104-62-6
• 化学式: C₂₄H₃₄N₄O₅S
• 分子量: 490.624
• InChiKey: XBXROPCBZLGQMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >134°C (dec.)
• 密度：
  1.29
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、甲醇（微溶、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-4-methyl-2-oxo-N-(2-(3-sulfamoylphenyl)ethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxamide 、 4-甲基环己基异氰酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 以1.1 g的产率得到3-乙基-2,5-二氢-4-甲基-N-[2-[3-[[[[(反式-4-甲基环己基)氨基]羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-氧代-1H-吡咯-1-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  格列美脲EP杂质D和EP杂质I的制备方法

  摘要：

  本发明提供了格列美脲EP杂质D和EP杂质I的制备方法，以3‑乙基‑4‑甲基‑2‑氧‑3‑吡咯啉‑N‑(2‑苯乙基)甲酰胺为原料，先后与氯磺酸、氨水反应、再液相制备纯化制得磺酰胺类似物1和磺酰胺类似物2，然后分别与反式‑4‑甲基环己基异氰酸酯反应制得格列美脲EP杂质D和EP杂质I；本发明通过制备格列美脲EP杂质D和杂质I高纯度对照品，不仅可以对格列美脲粗品中的主要杂质进行归属、控制格列美脲粗品的纯度、优化粗品的生产工艺，更重要的是通过控制格列美脲粗品的纯度，达到提前控制格列美脲成品中EP杂质D和杂质I含量的目的，而不是单纯依靠精制、以损失收率为代价来控制格列美脲成品杂质含量，从而使格列美脲质量可控、收率较高、成本较低。

  公开号：

  CN109896987A

文献信息

• PHARMACEUTICAL FORMULATIONS COMPRISING ATORVASTATIN AND GLIMEPIRIDE
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：EP2779999A2

  公开（公告）日：2014-09-24
• [EN] PHARMACEUTICAL FORMULATIONS COMPRISING ATORVASTATIN AND GLIMEPIRIDE<br/>[FR] FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES COMPRENANT DE L'ATORVASTATINE ET DU GLIMÉPIRIDE
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2013072770A2

  公开（公告）日：2013-05-23

  Aspects of the present application relate to pharmaceutical formulations comprising atorvastatin or pharmaceutically acceptable salts thereof, and glimepiride as active agents, wherein both atorvastatin or pharmaceutically acceptable salts thereof, and glimepiride are in immediate release form.
• 格列美脲EP杂质D和EP杂质I的制备方法
  申请人：山东新华制药股份有限公司

  公开号：CN109896987A

  公开（公告）日：2019-06-18

  本发明提供了格列美脲EP杂质D和EP杂质I的制备方法，以3‑乙基‑4‑甲基‑2‑氧‑3‑吡咯啉‑N‑(2‑苯乙基)甲酰胺为原料，先后与氯磺酸、氨水反应、再液相制备纯化制得磺酰胺类似物1和磺酰胺类似物2，然后分别与反式‑4‑甲基环己基异氰酸酯反应制得格列美脲EP杂质D和EP杂质I；本发明通过制备格列美脲EP杂质D和杂质I高纯度对照品，不仅可以对格列美脲粗品中的主要杂质进行归属、控制格列美脲粗品的纯度、优化粗品的生产工艺，更重要的是通过控制格列美脲粗品的纯度，达到提前控制格列美脲成品中EP杂质D和杂质I含量的目的，而不是单纯依靠精制、以损失收率为代价来控制格列美脲成品杂质含量，从而使格列美脲质量可控、收率较高、成本较低。