3-乙基-2-(4-甲基苯基)-1,3-恶唑烷 | 19394-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-乙基-2-(4-甲基苯基)-1,3-恶唑烷
• 英文名称: 3-Ethyl-2-p-tolyl-oxazolidin
• 英文别名: 3-ethyl-2-p-tolyl-oxazolidine；3-Aethyl-2-p-tolyl-oxazolidin；3-Ethyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazolidine
• CAS: 19394-02-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: GQUJNOOLIKXMSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-2-(4-甲基苯基)-1,3-恶唑烷 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 2-Ethyl-6-p-tolyl-[1,5,2]dioxazinane
  参考文献：
  名称：

  Thermal Rearrangement of some OxazolidineN-Oxides. 2-Alkyl-6-aryl-3,4-dihydro-2H-1,5,2-dioxazines

  摘要：

  3-烷基-2-芳氧噁唑啉与3-氯过氧苯甲酸氧化反应，生成相应的噁唑啉N-氧化物。这些N-氧化物经历热重排，生成2-烷基-6-芳基-3,4-二氢-2H-1,5,2-二噁嗪，产率为55-85%。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27054
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 N-乙基乙醇胺 以 苯 为溶剂， 以98%的产率得到3-乙基-2-(4-甲基苯基)-1,3-恶唑烷
  参考文献：
  名称：

  Thermal Rearrangement of some OxazolidineN-Oxides. 2-Alkyl-6-aryl-3,4-dihydro-2H-1,5,2-dioxazines

  摘要：

  3-烷基-2-芳氧噁唑啉与3-氯过氧苯甲酸氧化反应，生成相应的噁唑啉N-氧化物。这些N-氧化物经历热重排，生成2-烷基-6-芳基-3,4-二氢-2H-1,5,2-二噁嗪，产率为55-85%。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27054

文献信息

• Diphenylethylamines. I. The Preparation of Tertiary Amines by the Grignard Reaction^1,2
  作者：Louis H. Goodson、Hope Christopher

  DOI：10.1021/ja01157a097

  日期：1950.1
• SABA, SHAHROKH;DOMKOWSKI, PATRICK W.;FIROOZNIA, FARIBORZ, SYNTHESIS (BRD),(1990) N0, C. 921-923
  作者：SABA, SHAHROKH、DOMKOWSKI, PATRICK W.、FIROOZNIA, FARIBORZ

  DOI：——

  日期：——
• [DE] FEUCHTIGKEITSHÄRTENDE POLYURETHAN-ZUSAMMENSETZUNG ENTHALTEND OXAZOLIDIN<br/>[EN] MOISTURE-CURING POLYURETHANE COMPOSITION CONTAINING OXAZOLIDINE<br/>[FR] COMPOSITION DE POLYURÉTHANE DURCISSANT À L'HUMIDITÉ CONTENANT DE L'OXAZOLIDINE
  申请人：SIKA TECH AG

  公开号：WO2020126841A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Die vorliegende Erfindung betrifft eine Polyurethan-Zusammensetzung enthaltend mindestens ein Isocyanatgruppen-haltiges Polymer, erhalten aus der Umsetzung von mindestens einem Polyol und mindestens einem Diisocyanat, und mindestens ein Oxazolidin der Formel (I). Die erfindungsgemässe Polyurethan-Zusammensetzung ermöglicht einkomponentige feuchtigkeitshärtende Klebstoffe, Dichtstoffe oder Beschichtungen mit guter Lagerstabilität, langer Offenzeit und schneller Aushärtung zu einem überraschend klebfreien Material mit ausgeprägt weichelastischen Eigenschaften.