(2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[[2-[4-[2-[2-[2-(2-pent-4-enoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]acetyl]amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid | 1415712-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[[2-[4-[2-[2-[2-(2-pent-4-enoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]acetyl]amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• CAS: 1415712-95-6
• 化学式: C₂₉H₄₂N₂O₉S
• 分子量: 594.726
• InChiKey: MPNGQNCRNVGSFK-CMTIAEDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  triethylamine (2S,5R,6R)-6-((4-methoxy-4-oxobut-2-en-2-yl)amino)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[[2-[4-[2-[2-[2-(2-pent-4-enoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]acetyl]amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  配备锚固臂的6-氨基戊酸（6-APA）衍生物

  摘要：

  6-APA衍生物被认为是构建双功能接头的选择性标记，该接头专门用于将蛋白质定向固定在材料上。制备了类似舒巴坦的化合物（即6-β-磺酰胺基-penam砜）和青霉素G的化合物（即对位取代的6-β-苯基乙酰胺基-penams），并作为代表性的β-内酰胺酶和D的不可逆抑制剂进行了测试。 ，D-肽酶，分别。尽管被各种锚定臂取代，但修饰的抗生素的活性得以保留。由于（2-硝基-4,​​5-二甲氧基）-苄基酯能够酰化BlaR-CTD而不脱保护的能力，因此引起了人们的特别关注。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.100