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(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)methanol | 1386351-02-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)methanol
英文别名
——
(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)methanol化学式
CAS
1386351-02-5
化学式
C12H16O4
mdl
——
分子量
224.257
InChiKey
QFCWXGSYNIQQHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)methanol戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以60%的产率得到6,7-dimethoxychroman-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    靶向增殖和血管生成的新型基于Deguelin的热休克蛋白90(HSP90)抑制剂的设计,合成和生物学评估
    摘要:
    Deguelin在多种转化细胞和癌细胞中均表现出强大的凋亡和抗血管生成活性。在许多人类癌症的异种移植肿瘤模型中,Deguelin还显示出强大的肿瘤抑制作用。我们的初步研究证实,地精蛋白会破坏ATP与HSP90的结合,从而诱导其客户蛋白(如HIF-1α)的不稳定。有趣的是,与大多数HSP90抑制剂不同,荧光探针测定法揭示了deguelin及其类似物不与ATP结合到HSP90的N末端竞争。为了确定地精蛋白对其HSP90的有效抑制作用及其抗增殖和抗血管生成活性的关键部分,我们建立了地精蛋白的结构-活性关系(SAR)。在这些研究过程中,我们确定了一系列新颖有效的HSP90抑制剂。特别是类似物54和69,B环和C环截短的化合物在H1299细胞系中表现出优异的抗增殖活性,IC 50分别为140和490 nM,在斑马鱼胚胎中的抗血管生成活性呈剂量依赖性(0.25-1.25)。 (μM)。
    DOI:
    10.1021/jm301488q
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二甲氧基苯乙酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodatetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)N-溴代丁二酰亚胺(NBS)四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物lithium hexamethyldisilazane2-(二叔丁基膦)联苯 作用下, 以 四氢呋喃甲醇丙酮甲苯 、 mineral oil 为溶剂, 反应 15.33h, 生成 (6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    靶向增殖和血管生成的新型基于Deguelin的热休克蛋白90(HSP90)抑制剂的设计,合成和生物学评估
    摘要:
    Deguelin在多种转化细胞和癌细胞中均表现出强大的凋亡和抗血管生成活性。在许多人类癌症的异种移植肿瘤模型中,Deguelin还显示出强大的肿瘤抑制作用。我们的初步研究证实,地精蛋白会破坏ATP与HSP90的结合,从而诱导其客户蛋白(如HIF-1α)的不稳定。有趣的是,与大多数HSP90抑制剂不同,荧光探针测定法揭示了deguelin及其类似物不与ATP结合到HSP90的N末端竞争。为了确定地精蛋白对其HSP90的有效抑制作用及其抗增殖和抗血管生成活性的关键部分,我们建立了地精蛋白的结构-活性关系(SAR)。在这些研究过程中,我们确定了一系列新颖有效的HSP90抑制剂。特别是类似物54和69,B环和C环截短的化合物在H1299细胞系中表现出优异的抗增殖活性,IC 50分别为140和490 nM,在斑马鱼胚胎中的抗血管生成活性呈剂量依赖性(0.25-1.25)。 (μM)。
    DOI:
    10.1021/jm301488q
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文献信息

  • NOVEL COMPOUND OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
    申请人:SNU R&DB Foundation
    公开号:EP2871187B1
    公开(公告)日:2017-09-20
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