benzyl N-[8-methyl-7-[(1-methylpyrrolidin-3-yl)methoxy]-2-oxochromen-3-yl]carbamate | 1417646-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[8-methyl-7-[(1-methylpyrrolidin-3-yl)methoxy]-2-oxochromen-3-yl]carbamate
• CAS: 1417646-26-4
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₅
• 分子量: 422.481
• InChiKey: OCINMPKGWXLTHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[8-methyl-7-[(1-methylpyrrolidin-3-yl)methoxy]-2-oxochromen-3-yl]carbamate 在 吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [2-(3-Methylbut-2-enyl)-4-[[8-methyl-7-[(1-methylpyrrolidin-3-yl)methoxy]-2-oxochromen-3-yl]carbamoyl]phenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Novobiocin 类似物与第二代 noviose 替代品

  摘要：

  Hsp90 是治疗癌症的有希望的治疗靶点。Novobiocin 是第一个被发现的 Hsp90 C 末端抑制剂，最近对 noviose 糖的结构-活性关系研究确定了几种市售胺作为合适的替代物。为了进一步了解分子的这一区域，制备了含有各种 N'-氨基取代基的类似物，并针对两种乳腺癌细胞系进行了评估，以确定它们的功效。从这些研究中，化合物37j表现出最有效的抗增殖活性，并在中等纳米摩尔浓度下诱导 Hsp90 依赖性客户蛋白降解。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.022
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3-吡咯烷甲醇 、 benzyl 7-hydroxy-8-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl carbamate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 benzyl N-[8-methyl-7-[(1-methylpyrrolidin-3-yl)methoxy]-2-oxochromen-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Novobiocin 类似物与第二代 noviose 替代品

  摘要：

  Hsp90 是治疗癌症的有希望的治疗靶点。Novobiocin 是第一个被发现的 Hsp90 C 末端抑制剂，最近对 noviose 糖的结构-活性关系研究确定了几种市售胺作为合适的替代物。为了进一步了解分子的这一区域，制备了含有各种 N'-氨基取代基的类似物，并针对两种乳腺癌细胞系进行了评估，以确定它们的功效。从这些研究中，化合物37j表现出最有效的抗增殖活性，并在中等纳米摩尔浓度下诱导 Hsp90 依赖性客户蛋白降解。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.022

文献信息

• Coumarin based Hsp90 inhibitors with urea and ether substituents
  申请人：University of Kansas

  公开号：US10030006B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  Compounds of the formulas: wherein: R1-R4, X1, Y1, and A are as defined herein are provided. Pharmaceutical compositions of the compounds are also provided. In some aspects, these compounds are are useful for the treatment of a disease or disorder. In some embodiments, the disease or disorder is a proliferative disease such as cancer.

  提供了以下式子的化合物： 其中：提供了 R1-R4、X1、Y1 和 A 如本文所定义的化合物。还提供了这些化合物的药物组合物。在某些方面，这些化合物可用于治疗疾病或紊乱。在某些实施方案中，疾病或紊乱是增殖性疾病，如癌症。
• COUMARIN BASED HSP90 INHIBITORS WITH UREA AND ETHER SUBSTITUENTS
  申请人：THE UNIVERSITY OF KANSAS

  公开号：US20160289217A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Compounds of the formulas: wherein: R 1 -R 4 , X 1 , Y 1 , and A are as defined herein are provided. Pharmaceutical compositions of the compounds are also provided. In some aspects, these compounds are are useful for the treatment of a disease or disorder. In some embodiments, the disease or disorder is a proliferative disease such as cancer.