1-(ethenyl-d3)-4-nitrobenzene | 1450882-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(ethenyl-d3)-4-nitrobenzene
• 英文别名: 1-Nitro-4-(1,2,2-trideuterioethenyl)benzene；1-nitro-4-(1,2,2-trideuterioethenyl)benzene
• CAS: 1450882-41-3
• 化学式: C₈H₇NO₂
• 分子量: 152.125
• InChiKey: YFZHODLXYNDBSM-FUDHJZNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基-4-硝基苯 在 重水 、 三乙胺 、 氘 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(ethenyl-d3)-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  氮化硼上钯的定点氘代重链烯烃合成

  摘要：

  重物：已开发出一种三乙胺介导的H–D交换反应，用于在D 2 O / THF的混合物中将未标记的炔烃（1）转化为[D 1 ]炔烃（[D 1 ] -1）。此外，位点的有效制备和区域选择性地氘化的烯烃（[d Ñ ] - 2）从1或[d 1 ] - 1，以钯氮化硼（钯/ BN）作为催化剂和气态ħ 2或d 2讨论。所得氘代产品是用于合成标记化合物的有吸引力且功能强大的工具，这些标记化合物可在一系列科学领域中使用（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201203337

文献信息

• 氘代的吲哚脲类化合物及其医药用途
  申请人：重庆中国药科大学创新研究院

  公开号：CN117777004A

  公开（公告）日：2024-03-29

  本发明公开了如式I所示氘代的吲哚脲类化合物及其作为STING抑制剂的医药用途，本发明的式I化合物或其药学上可接受的盐可用于制备预防或治疗STING介导的疾病的药物。#imgabs0#
• Site-Selective Deuterated-Alkene Synthesis with Palladium on Boron Nitride
  作者：Yuki Yabe、Yoshinari Sawama、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki

  DOI：10.1002/chem.201203337

  日期：2013.1.7

  Heavy stuff: A triethylamine‐mediated H–D exchange reaction for the conversion of unlabeled alkynes (1) into [D1]alkynes ([D1]‐1) in a mixture of D2O/THF has been developed. Furthermore, the efficient preparation of site‐ and regioselectively deuterated alkenes ([Dn]‐2) from 1 or [D1]‐1 with palladium on boron nitride (Pd/BN) as the catalyst and gaseous H2 or D2 is discussed. The resulting deuterated

  重物：已开发出一种三乙胺介导的H–D交换反应，用于在D 2 O / THF的混合物中将未标记的炔烃（1）转化为[D 1 ]炔烃（[D 1 ] -1）。此外，位点的有效制备和区域选择性地氘化的烯烃（[d Ñ ] - 2）从1或[d 1 ] - 1，以钯氮化硼（钯/ BN）作为催化剂和气态ħ 2或d 2讨论。所得氘代产品是用于合成标记化合物的有吸引力且功能强大的工具，这些标记化合物可在一系列科学领域中使用（请参阅方案）。