23,26-Dimethyl-2,13-dioxa-10,23,26-triazatetracyclo[27.3.1.13,7.014,19]tetratriaconta-1(32),3,5,7(34),14,16,18,29(33),30-nonaene-11,22,27-trione | 1415657-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 23,26-Dimethyl-2,13-dioxa-10,23,26-triazatetracyclo[27.3.1.13,7.014,19]tetratriaconta-1(32),3,5,7(34),14,16,18,29(33),30-nonaene-11,22,27-trione
• 英文别名: 23,26-dimethyl-2,13-dioxa-10,23,26-triazatetracyclo[27.3.1.13,7.014,19]tetratriaconta-1(32),3,5,7(34),14,16,18,29(33),30-nonaene-11,22,27-trione
• CAS: 1415657-90-7
• 化学式: C₃₁H₃₅N₃O₅
• 分子量: 529.636
• InChiKey: UPHLFJCORIVRFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氢化肉桂酸内酯 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 8-羟基喹啉 、 lithium hydroxide monohydrate 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 23,26-Dimethyl-2,13-dioxa-10,23,26-triazatetracyclo[27.3.1.13,7.014,19]tetratriaconta-1(32),3,5,7(34),14,16,18,29(33),30-nonaene-11,22,27-trione
  参考文献：
  名称：

  药物化学的大环化：通过高浓度Ullmann偶联合成类药物大环化合物

  摘要：

  已经确定了在高达100 mM的高反应浓度下，使用5-10 mol％的廉价铜催化剂，可以有效地对苯酚和咪唑亲核体与芳基碘进行有效的Ullmann大环化的条件。容许一定范围的取代模式和环大小，并且该方法已通过合成一组药物样大环化合物来举例说明。

  DOI：

  10.1021/jo302089f