11-Oxa-2,4,8,21,25-pentazatetracyclo[25.3.1.12,5.012,17]dotriaconta-1(30),3,5(32),12,14,16,27(31),28-octaene-9,20,26-trione | 1415657-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 11-Oxa-2,4,8,21,25-pentazatetracyclo[25.3.1.12,5.012,17]dotriaconta-1(30),3,5(32),12,14,16,27(31),28-octaene-9,20,26-trione
• 英文别名: 11-oxa-2,4,8,21,25-pentazatetracyclo[25.3.1.12,5.012,17]dotriaconta-1(30),3,5(32),12,14,16,27(31),28-octaene-9,20,26-trione
• CAS: 1415657-73-6
• 化学式: C₂₆H₂₉N₅O₄
• 分子量: 475.547
• InChiKey: IXFSPEWGRIXPOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2-(3-((3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)amino)-3-oxopropyl)phenoxy)acetate 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 8-羟基喹啉 、 lithium hydroxide monohydrate 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 11-Oxa-2,4,8,21,25-pentazatetracyclo[25.3.1.12,5.012,17]dotriaconta-1(30),3,5(32),12,14,16,27(31),28-octaene-9,20,26-trione 、 12-Oxa-2,4,9,22,26-pentazatetracyclo[26.3.1.02,6.013,18]dotriaconta-1(31),3,5,13,15,17,28(32),29-octaene-10,21,27-trione
  参考文献：
  名称：

  药物化学的大环化：通过高浓度Ullmann偶联合成类药物大环化合物

  摘要：

  已经确定了在高达100 mM的高反应浓度下，使用5-10 mol％的廉价铜催化剂，可以有效地对苯酚和咪唑亲核体与芳基碘进行有效的Ullmann大环化的条件。容许一定范围的取代模式和环大小，并且该方法已通过合成一组药物样大环化合物来举例说明。

  DOI：

  10.1021/jo302089f