3-乙基-2-甲基茴香醚 | 101144-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-乙基-2-甲基茴香醚
• 英文名称: 3-ethyl-2-methylanisole
• 英文别名: 1-ethyl-3-methoxy-2-methylbenzene；3-Ethyl-2-methyl-anisol
• CAS: 101144-96-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: STUWVCAKPOGSIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 在 吡啶 、 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.66h， 生成 3-乙基-2-甲基茴香醚
  参考文献：
  名称：

  LiZnEt 2（TMP）介导的去质子化锌/消除芳基三氟甲磺酸对芳烃的邻双官能化

  摘要：

  使用二乙基（四甲基哌啶基）-锌酸锂LiZnEt 2（TMP），通过定向的邻去质子化锌化作用和随后的三氟甲磺酸酯基消除，已经实现了从芳基三氟甲磺酸酯生成芳烃。通过与二烯的环加成反应和与脲的插入反应已证明了芳烃的形成。此外，在没有外部芳烃配偶体的情况下，观察到LiZnEt 2（TMP）向芳烃的亲核加成，为芳烃的多种双官能化提供了新的级联策略。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.03.044

文献信息

• PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS
  申请人：GILEAD CALISTOGA LLC

  公开号：US20140179673A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present disclosure provides phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitors of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R 1 , R 2 , n, R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein. These compounds are useful for treatment of conditions mediated by one or more PI3K isoforms, such as PI3Kδ. The present disclosure further provides pharmaceutical compositions that include a compound of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds and compositions to treat conditions mediated by one or more PI3K isoforms, such as PI3Kδ.

  本公开提供了式(I)的磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，或其药用盐，其中R1、R2、n、R3、R4、R5和R6如本文所定义。这些化合物可用于治疗由一个或多个PI3K亚型介导的疾病，如PI3Kδ。本公开还提供了包括式(I)化合物或其药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗由一个或多个PI3K亚型介导的疾病的方法，如PI3Kδ。
• SUBSTITUTED BENZENE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF
  申请人：Ishihara Tsukasa

  公开号：US20090137498A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  There are provided compounds having an anticoagulant action on the basis of inhibition of activated blood coagulation factor X and being useful as anticoagulants or preventive/therapeutic agents for diseases induced by thrombosis or embolism. Effective ingredients are the compounds such as 4′-bromo-2′-[(5-chloro-2-pyridyl)carbamoyl]-6′-β-D-galactopyranosyloxy-1-isopropylpiperidine-4-carboxanilide, 2′-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)-4′-bromo-6′-[(5-chloro-2-pyridyl)carbamoyl]-1-isopropylpiperidine-4-carboxanilide, etc. or salts thereof.

  提供了一些化合物，基于抑制活化的血液凝血因子X，具有抗凝作用，并可用作抗凝剂或预防/治疗由血栓形成或栓塞引起的疾病的药物。有效成分是化合物，例如4'-溴-2'-[(5-氯-2-吡啶基)氨基甲酰基]-6'-β-D-半乳糖苷氧基-1-异丙基哌啶-4-羧酰胺，2'-(2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-葡萄糖苷氧基)-4'-溴-6'-[(5-氯-2-吡啶基)氨基甲酰基]-1-异丙基哌啶-4-羧酰胺等或其盐。
• Preparation and reactions of dianions from cresols
  作者：Robert B. Bates、Teruna J. Siahaan

  DOI：10.1021/jo00359a010

  日期：1986.5
• Preparation and reactions of trianions from the dimethylphenols
  作者：Robert B. Bates、Teruna J. Siahaan、Kessara Suvannachut、Stephen K. Vasey、Kraig M. Yager

  DOI：10.1021/jo00229a032

  日期：1987.10
• BATES, R. B.;SIAHAAN, TERUNA, J., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 9, 1432-1434
  作者：BATES, R. B.、SIAHAAN, TERUNA, J.

  DOI：——

  日期：——