tert-butyl 3-[(2R)-6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]-3-oxopropanoate | 1388095-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: tert-butyl 3-[(2R)-6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]-3-oxopropanoate
• CAS: 1388095-25-7
• 化学式: C₁₆H₁₉FO₄
• 分子量: 294.323
• InChiKey: ZRRXKKCBXKWYKK-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-[(2R)-6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]-3-oxopropanoate 在 盐酸 、 磺酰氯 、 溶剂黄146 、 sodium phosphate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-CLK
  参考文献：
  名称：

  MOST EFFECTIVE PROCESS FOR BASE-FREE PREPARATION OF KETONE INTERMEDIATES USABLE FOR MANUFACTURE OF NEBIVOLOL

  摘要：

  本发明涉及一种制备一般式1的酮的过程，其中X为Cl或Br，特别是X为Cl，Y为F、Cl、Br、I或H，特别是Y为F，包括以下步骤：通过使用肽偶联试剂激活羧酸，将激活的羧酸与丙二酸衍生物偶联，提供β-酮酯前体，并将β-酮酯前体转化为一般式1的酮。

  公开号：

  US20150232441A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-6-氟-3,4-二氢苯并吡喃-2-甲酸 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 tert-butyl 3-[(2R)-6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF NEBIVOLOL
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE NÉBIVOLOL

  摘要：

  本发明涉及一种新型合成Nebivolol产品的方法，该方法包括少量高产步骤，并以酶解色满酸酯前体为特征。该产品在方案1中描述。

  公开号：

  WO2012095707A1

文献信息

• [EN] A NEW METHOD FOR PRODUCING NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE OF HIGH PURITY<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE CHLORHYDRATE DE NÉBIVOLOL DE HAUTE PURETÉ
  申请人：CORDEN PHARMA INTERNAT GMBH

  公开号：WO2015121452A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The invention relates to a process for producing Nebivolol hydrochloride, (formula I) comprising the steps of: provision of a protected Nebivolol hydrochloride of the general formula (II), with P being an amine protecting group, and hydrogenation of said protected Nebivolol hydrochloride yielding Nebivolol hydrochloride of the formula (I).

  该发明涉及一种制备尼比地洛尔盐酸盐（化学式I）的过程，包括以下步骤：提供一种通式为（II）的受保护尼比地洛尔盐酸盐，其中P为胺保护基，以及对该受保护尼比地洛尔盐酸盐进行氢化得到化学式（I）的尼比地洛尔盐酸盐。