2-[(N-hydroxyformamido)methyl]-N-[(5-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl]hexanamide | 1233976-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(N-hydroxyformamido)methyl]-N-[(5-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl]hexanamide
• 英文别名: 2-[[formyl(hydroxy)amino]methyl]-N-[(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]hexanamide
• CAS: 1233976-81-2
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄O₃
• 分子量: 332.403
• InChiKey: BINWKLOOIHRZMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{[N-(benzyloxy)formamido]methyl}-N-[(5-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl]hexanamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到2-[(N-hydroxyformamido)methyl]-N-[(5-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl]hexanamide
  参考文献：
  名称：

  新型肽去甲酰酶抑制剂的合成及抗菌活性

  摘要：

  设计了一系列新的 N-甲酰羟胺化合物，并使用 AutoDock 4.0.1 进行优化，以研究目标化合物与大肠杆菌 PDF 中心点 Ni 酶的氨基酸残基之间的相互作用，然后通过多步序列起始合成来自丙二酸二乙酯。基于光谱（FT-IR、1H NMR和质量）分析表征了化合物的结构。所有合成的化合物都经过了抗微生物活性的筛选。发现化合物11c、11d、11f和11g在体外表现出对金黄色葡萄球菌的有效抑制活性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.919