[2-[2-[(Dimethylamino)methyl]-4-iodophenyl]sulfanylphenyl]methanol | 1419268-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [2-[2-[(Dimethylamino)methyl]-4-iodophenyl]sulfanylphenyl]methanol
• 英文别名: [2-[2-[(dimethylamino)methyl]-4-iodophenyl]sulfanylphenyl]methanol
• CAS: 1419268-86-2
• 化学式: C₁₆H₁₈INOS
• 分子量: 399.296
• InChiKey: XXMFGLMOHJMNJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[2-[(Dimethylamino)methyl]-4-iodophenyl]sulfanylphenyl]methanol 、 六正丁基二锡 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 反应 0.33h， 以75%的产率得到[2-[2-[(Dimethylamino)methyl]-4-tributylstannylphenyl]sulfanylphenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  一种新的用于5-羟色胺转运蛋白的单光子发射计算机断层摄影（SPECT）成像剂：[ 125 I] Flip-IDAM，（2-（（（（（（（2-（（methylamino）methyl）-4-iodophenyl）thio）苯基）甲醇）

  摘要：

  制备并评估了通过单光子发射断层扫描（SPECT）对5-羟色胺转运蛋白（SERT）进行体内脑成像的新配体。完成了联苯硫醇FLIP-IDAM，4的高效合成和放射性标记。通过使用[ 125 I] -IDAM作为放射性配体在大鼠脑组织匀浆中（K i  = 0.03 nM），通过体外抑制结合试验评估了FLIP-IDAM的亲和力。新的[ 125 I] Flip-IDAM对SERT结合位点表现出优异的结合亲和力，下丘脑与小脑的比例为4静脉注射后30分钟。更快的体内脑吸收动力学和非特异性区域的快速清除提供了出色的信噪比。当用123 I标记时，这种新试剂可能是用于映射人脑中SERT结合位点的有用成像剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.043
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二碘苯甲酸 在 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 [2-[2-[(Dimethylamino)methyl]-4-iodophenyl]sulfanylphenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  一种新的用于5-羟色胺转运蛋白的单光子发射计算机断层摄影（SPECT）成像剂：[ 125 I] Flip-IDAM，（2-（（（（（（（2-（（methylamino）methyl）-4-iodophenyl）thio）苯基）甲醇）

  摘要：

  制备并评估了通过单光子发射断层扫描（SPECT）对5-羟色胺转运蛋白（SERT）进行体内脑成像的新配体。完成了联苯硫醇FLIP-IDAM，4的高效合成和放射性标记。通过使用[ 125 I] -IDAM作为放射性配体在大鼠脑组织匀浆中（K i  = 0.03 nM），通过体外抑制结合试验评估了FLIP-IDAM的亲和力。新的[ 125 I] Flip-IDAM对SERT结合位点表现出优异的结合亲和力，下丘脑与小脑的比例为4静脉注射后30分钟。更快的体内脑吸收动力学和非特异性区域的快速清除提供了出色的信噪比。当用123 I标记时，这种新试剂可能是用于映射人脑中SERT结合位点的有用成像剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.043