3-乙基-4-甲基-1H-吡咯 | 488-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 3-乙基-4-甲基-1H-吡咯
• 英文名称: 3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 3-Ethyl-4-methyl-pyrrol；3-Methyl-4-ethyl-pyrrol
• CAS: 488-92-6
• 化学式: C₇H₁₁N
• mdl: MFCD01365809
• 分子量: 109.171
• InChiKey: LJHJBIWBAPQTFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  1.5°C
• 沸点：
  180.58°C (estimate)
• 密度：
  0.9059
• LogP：
  2.255 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-4-甲基-1H-吡咯 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-ethyl-4-methyl-pyrrole-2,5-dione-5-oxime
  参考文献：
  名称：

  Piloty; Stock, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 392, p. 220,225, 233

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-4-methyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrole 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到3-乙基-4-甲基-1H-吡咯
  参考文献：
  名称：

  通过使用 N-(对甲苯磺酰基甲基)-对甲苯磺酰胺作为甲胺的等价物进行新的有效氨基甲基化。吡咯化合物的方便制备

  摘要：

  容易获得的 N-(对甲苯磺酰基甲基)-对甲苯磺酰胺用碱处理以生成 N-亚甲基-对甲苯磺酰胺，其与多种亲核试剂反应以良好的产率形成相应的 N-甲苯磺酰基-氨基甲基化化合物。此外，由此获得的N-甲苯磺酰基-氨基甲基化缩醛在酸催化剂的帮助下以优异的产率转化为相应的N-甲苯磺酰基吡咯。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1033

文献信息

• HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170217974A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: X-A-Y-Z-R  (I) which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐、酯或前药： X-A-Y-Z-R  (I) 这些化合物抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HBV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• Qualitative Analysis of a BSW Field Placement with a Hospital-Owned Physician Practice in a Skilled Nursing Facility
  作者：D. D. Long、M. J. Heydt

  DOI：10.1093/hsw/25.3.210

  日期：2000.8.1

  Health services and medical social work are being reshaped in the wake of managed care and the movement toward community-based delivery systems. In this article, a bachelor's of social work student is assigned to a field placement to work with a hospital-owned physician practice in a skilled nursing facility. Structured interviews are conducted with the field placement student, the physician, a resident (client), the field placement instructor, two social work designees, and the facility administrator to ascertain the student's practice activities. Findings indicate a wide range of duties at both micro- and macro practice levels. Value issues and potential considerations for practitioners entertaining professional associations with physicians are examined.

  卫生服务和医疗社会工作正在受到管理式医疗以及向以社区为基础的服务系统转型运动的影响而发生重塑。本文中，一名社会工作学士学位的学生被分配到一家由医院拥有的在专业护理机构内的医生诊所进行实习。通过对实习学生、医生、居民（客户）、实习指导老师、两名社会工作代表以及机构管理人员的结构化访谈，来查明学生的实践活动。研究发现表明，实践活动涵盖了微观和宏观层面的广泛职责。本文还探讨了与医生建立职业关联时从业者需要重视的价值问题和潜在考虑因素。
• A general synthesis of pyrroles from aldehydes and ketones
  作者：Jack E. Baldwin、Jeffrey C. Bottaro

  DOI：10.1039/c39820000624

  日期：——

  The azines of enolisable aldehydes and ketones are converted into pyrroles via thermal rearrangement of the derived benzoyl derivatives and subsequent hydrazinolysis of the resulting N-benzoylpyrroles.

  通过衍生的苯甲酰基衍生物的热重排和随后的所得N-苯甲酰基吡咯的肼解作用，可烯化的醛和酮的嗪被转化为吡咯。
• Synthesis of N-Protected 2-Hydroxymethylpyrroles and Transformation into Acyclic Oligomers
  作者：Lutz F. Tietze、Georg Kettschau、Katja Heitmann

  DOI：10.1055/s-1996-4308

  日期：1996.7

  The synthesis of N-tosylated and N-Boc-protected 2-hydroxymethyl-pyrroles 2a-c and 3a-d and their transformation into di- and tripyrroles 18, 20a and 20b as well as the preparation of the vinyl- and ethynylpyrroles 13a, 13b and 15 is described. The pyrrole-2-carboxylic acid ethyl esters 7a and b and the pyrrole-2-carbaldehydes 4a-d were transformed into their N-protected derivatives 5a, 5b, 6a-d, 8a and 8b in 69-97% yield and reduced to give the corresponding hydroxymethylpyrroles 2a-c and 3a-d in 79-96% yield; treatment of 2b with 17, 19a and 19b in 0.5% hydrochloric acid gives the dipyrrole 18 and the tripyrroles 20a and 20b in 20-28% yield.

  描述了N-苄基磺酰化和N-Boc保护的2-羟甲基吡咯化合物2a-c和3a-d的合成及其转化为二吡咯和三吡咯18、20a和20b，以及乙烯基和乙炔基吡咯13a、13b和15的制备。吡咯-2-羧酸乙酯7a和7b以及吡咯-2-甲醛4a-d被转化为其N保护衍生物5a、5b、6a-d、8a和8b，产率为69-97%，并还原得到相应的羟甲基吡咯2a-c和3a-d，产率为79-96%；用0.5%盐酸处理2b与17、19a和19b反应，得到二吡咯18和三吡咯20a及20b，产率为20-28%。
• Relative stereochemistry of the A ring of plant bile pigments
  作者：Robert W. Schoenleber、Youseung Kim、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/ja00321a026

  日期：1984.5

  synthesis and characterization, including the stereochemistry, of a series of 3,4-dihydropyrromethenones and 2,3-dihydrodioxobilins are described. High-resolution /sup 1/H NMR spectral analysis allows the determination of the A ring coupling constants for a series of cis and trans model compounds. From these data and correlations, the relative stereochemistry in the A ring of phycocyanin and similar bile

  描述了一系列 3,4-dihydropyrromethenones 和 2,3-dihydrodioxobilins 的合成和表征，包括立体化学。高分辨率 /sup 1/H NMR 光谱分析允许确定一系列顺式和反式模型化合物的 A 环耦合常数。根据这些数据和相关性，可以得出藻蓝蛋白 A 环中的相对立体化学和类似胆色素结构的结论。